Arytmogenní dysplazie pravé komory

Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory (synonymum (eng): arrhythmogenic right ventricle cardiomyopathy) je generalizovaný a progresivní typ KMP – nahrazování svaloviny pravé komory tukovou a fibrózní tkání

• Může být familiární i sporadická, její vznik vysvětlují dvě teorie: apoptóza a zánět
• onemocnění se rozvíjí ve třech fázích:

1. fáze (skrytá) – postižení jen PK, lidé jsou bez obtíží, nebezpečí náhlé smrti (která je hlavní manifestací této KMP)

2. fáze (zjevná) – segmentální či globální změny PK, histologicky změny PK, symptomatická arytmie

3. fáze (end stage) – postižení i LK, podobá se dilatační KMP

Obsah 1 Diagnostika 2 Terapie 3 Odkazy 3.1 Zdroj

upravit Diagnostika

• EKG – vlna ε, změny v repolarizaci ve V₁–V₃ (negativní vlna T);
• echokardiografie – dilatace a dysfunkce pravé komory;
• NMR – rozhodující metoda pro diagnostiku arytmogenní kardiomyopatie pravé komory. Odliší tukovou tkáň ve stěně pravé komory;
• endomyokardiální biopsie.

upravit Terapie

• Farmakoterapie – empirická, antiarytmika;
• ablační techniky;
• implantace kardioverteru-defibrilátoru;
• chirurgické metody – srdeční transplantace.

upravit Odkazy

upravit Zdroj

• PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. ©2005. [cit. 23.04.2010]. <http://www.freewebs.com/langenbeck/Kardiologie.rar>.