Benzodiazepiny (pediatrie)

Z WikiSkript
Tato revize článku byla z tohoto počítače již nedávno hodnocena!
Hodnoceno 2x, počet editací 11, počet autorů 3   
   Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)   
star1-1 star2-1 star3-1 star4-0 star5-0
Přejít na: navigace, hledání

Benzodiazepiny patří mezi trankvilizéry a nejsou to anestetika ve vlastním slova smyslu. V závislosti na dávce působí sedativně, anxiolyticky, antikonvulzivně a hypnoticky. V anesteziologii jsou používány k potencování účinku anestetik nebo k sedaci během lokální anestezie. Kromě toho mají benzodiazepiny důležitou úlohu jako látky k premedikaci.

Obsah

upravit upravit Farmakologické účinky – obecná charakteristika

Účinek je závislý na velikosti dávky → čím je dávka vyšší, tím rychleji nastoupí účinek, tím déle účinek trvá a tím více je vyznačena jeho intenzita až po určitý strop (stropní efekt). Mezi hlavní společné účinky patří:

Vyšší dávky benzodiazepinů vedou k útlumu vigility až k hypnotickému účinku, nikoli však k analgezii.

Anxiolytické, svalově relaxační a antikonvulzivní účinky benzodiazepinů jsou zprostředkovány GABA receptorem, hypnotický účinek vzniká na jiném místě. Déletrvající podávání benzodiazepinů, např. v intenzivní péči, vede k deregulaci receptoru CNS s následujícím vznikem tolerance vůči účinku benzodiazepinů.

Naprostá většina benzodiazepinů může vyvolat anterográdní amnesii, která je pro jednotlivé látky rozdílně dlouhá. Spolehlivost nástupu amnesie je > 85%. Přesto však není amnesie jistá ve všech případech a nemusí jít navíc po celou dobu trvání vyrovnanou a stále stejně kvalitní hladinu. Účinky na kardiovaskulární systém jsou u kardiálně zdravých pacientů velmi malé. Kombinace s opioidem zesiluje depresivní vlivy na hemodynamiku. Po i.v. podání vedou benzodiazepiny přechodně k lehkému útlumu dýchání. Vzácně dojde po nitrožilním podání kteréhokoli z benzodiazepinů k zástavě dýchání.

Injekce benzodiazepinů nerozpustných ve vodě může vést k tromboflebitidě.

Biotransformace probíhá v játrech. Podle eliminačního poločasu lze benzodiazepiny rozdělit na látky krátce účinné (midazolam), středně dlouze účinné (flunitrazepam) a dlouze účinné (diazepam).

upravit upravit Klinické užití benzodiazepinů

Benzodiazepiny jsou indikovány především k následujícím účelům:

Nevýhodou diazepamu a flunitrazepamu je místní bolestivost při injekci a nebezpečí trombózy i možnost prodlouženého působení. Uvedené nežádoucí účinky jsou u midazolamu podstatně mírnější.

upravit upravit Kontraindikace

Benzodiazepiny nelze užít při stavech a v situacích:


upravit upravit Diazepam

Diazepam (Apaurin, Seduxen, Valium) je dlouhodobě působící benzodiazepin. Kyselá hodnota pH je důvodem, proč jeho i.v. a i.m. podání je spojeno s místní bolestivostí. Zajímavostí je, že všechny firemní přípravky diazepamu obsahují ve 2 ml roztoku 10 mg účinné substance.

upravit upravit Farmakologické účinky

Po i.v. podání diazepamu nastoupí sedativní účinek do 1–2 minut. Potřebná dávka je velmi variabilní. Kombinace benzodiazepinů s opioidem sedativní a hypnotický účinek výrazně zesiluje. Kromě toho se ale zvýrazňují nežádoucí účinky na dýchání a kardiovaskulární systém. Pro diazepam (i další benzodiazepiny) je charakteristický nový vzestup plazmatické koncentrace 6–8 hod. po i.v. nebo p.o. podání a může být spojen s obnovením sedace a ospalosti. Opětovný vzestup plazmatické koncentrace je zřejmě následkem enterohepatální recirkulace. Opakované podávání vede ke kumulaci diazepamu a jeho metabolitů v tukové tkáni s následným prodloužením spavosti.

Přípravek z důvodu nejisté resorpce a bolestivé injekce se nemá podávat cestou i.m. Podání i.v. by mělo být pomalé a měla by k němu být využita co nejširší žíla, navíc se má bezprostředně po podání propláchnout bolusem fyziologického roztoku.

upravit upravit Dávkování diazepamu


upravit upravit Flunitrazepam

Flunitrazepam (Rohypnol) středně dlouze působící benzodiazepin. Látka udržuje stabilitu v 5% glukóze nebo v 1/1 FR po dobu cca 8 hodin. Přípravek Rohypnol obsahuje 2 mg účinné substance v 1 ml roztoku, k němuž je připojen 1 ml solvens pro zředění bezprostředně před podáním.

upravit upravit Farmakologické účinky

Farmakodynamika flunitrazepamu odpovídá do velké míry diazepamu, ale jeho účinek, vyvolávající spánek, je silnější. I amnesie je více vyznačena. Po pomalé i.v. injekci nastupuje spánek do 3 minut, trvání spánku je asi 20–30 minut a poté přetrvává delší čas sedace.

Flunitrazepam se podává i.v. především k doplnění TIVA či kombinované i.v. anestezie při déletrvajících výkonech. V oblasti intenzivní péče se užívá jako sedativum a hypnotikum. Per os se podává i v premedikaci. Pro ambulantní pacienty je přípravek nevhodný z důvodu svého dlouhého působení.

upravit upravit Dávkování flunitrazepamu

Dávkování flunitrazepamu je 0,02–0,03 mg/kg i.v.


upravit upravit Midazolam

Midazolam (Dormicum, Midazolam) je krátkodobě účinný benzodiazepin. Jeho injekce není bolestivá. Přípravek Dormicum obsahuje 5 mg v 1 ml roztoku, připraveného k okamžitému podání. Roztok v ampulce je kompatibilní s 5% glukosou a s 1/1 FR, připravená směs je stabilní po dobu 24 hodin.

upravit upravit Farmakologické účinky

Farmakologické účinky midazolamu odpovídají rovněž do velké míry účinkům diazepamu, ale midazolam má ve srovnání s diazepamem následující rozdílné vlastnosti:

Nástup účinku bývá 30–60 sekund, délka účinku 15–30 minut. Midazolam se užívá k premedikaci, k doplnění TIVA nebo kombinované nitrožilní anestezii. Po podání p.o., p.r. nebo i.m. se téměř úplně resorbuje a jeho účinek nastupuje rychle. Při opakování bolusových injekcí i menších dávek je třeba počítat s významným prodloužením účinku midazolamu. Příliš rychlé podání, podání příliš vysoké dávky i.v. vede k přechodnému útlumu dýchání. Rychlé i.v. podání u hypovolemických pacientů způsobí přechodnou systémovou hypotenzi. Kombinace midazolamu s opioidy vede k aditivnímu nebo synergickému dechově-depresorickému účinku.

upravit upravit Dávkování midazolamu


upravit upravit Flumazenil

Flumazenil (Anexate) je specifický antagonista benzodiazepinů, který je užíván v klinické praxi. Látka vykazuje vysokou specifitu a afinitu pro receptory benzodiazepinů. Kompetitivně a v přímé závislosti na velikosti dávky vytlačuje benzodiazepiny z jejich vazby na receptory.

upravit upravit Farmakologické účinky

Plazmatický poločas flumazenilu je přibližně 1 hodina, účinek je rovněž krátký. To může vést k obnovení pozdější sedace – resedaci, způsobené původními agonisty. Proto je třeba jej často podat v opakovaných dávkách nebo pokračovat po úvodní dávce kontinuální infuzí. Nízké dávky flumazenilu působí stimulačně, vysoké dávky působí útlum. Kardiovaskulární účinky a vliv na dýchání flumazenil nemá. Sedace, bezvědomí, útlum dýchání a psychomotorické účinky benzodiazepinů vymizí do 1–3 minut. Trvání účinku flumazenilu závisí na dávce a na specifických vlastnostech benzodiazepinů.

upravit upravit Indikace

Indikační spektrum flumazenilu je úzké:

Závažné nežádoucí účinky a kontraindikace nebyly dosud po flumazenilu zaznamenány.Největší "nevýhodou" flumazenilu se jeví jeho vysoká cena. Terapeutická šíře je velká. Teoreticky (i prakticky) může flumazenil vyvolat superakutní syndrom z odnětí, a to zejména u osob závislých na benzodiazepinech.

upravit upravit Dávkování flumazenilu

Dávka pro flumazenil je 0,01 mg = 10 ug/kg.

upravit upravit Odkazy

upravit upravit Související články

upravit upravit Zdroj

Osobní nástroje
Jmenné prostory
Varianty
Akce
Navigace
Portály
Vypracované otázky
Nástroje
Tisk a PDF