Binderův syndrom
Z WikiSkript
Hodnoceno 2x, počet editací 10, počet autorů 5
Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)
Synonyma: dysosteosis maxillonasalis, dysplasia maxillonasalis.
Pojmenovaný po rakouském stomatologovi Kurtovi Binderovi.
- Genetika
- OMIM: 155050
- Dědičnost je často autozomálně dominantní, choroba je však pravděpodobně geneticky heterogenní.[1]
Charakteristika:
- plochý krátký nos,
- nozdry poloměsíčité,
- základ horní čelisti je plochý,
- pseudoprogenie,
- hypoplázie až aplázie sinus frontalis a předního nosního výběžku čelisti.
upravit Odkazy
upravit Reference
- ↑ OMIM : Binders syndrome - Clinical synopsis [databáze]. [cit. 2011-04-24]. <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/155050?dopt=Synopsis>.
upravit Použitá literatura
- LAZOVSKIS, Ilmars a Václav DOBIÁŠ. Přehled klinických symptomů a syndromů. 2. vydání. Praha : Avicenum, zdravotnické nakladatelství, 1990. 0 s. ISBN 80-201-0043-1.
