WikiSkripta projdou ve čtvrtek 24. května 2012 aktualizací a údržbou. Možná zaznamenáte výpadek. Je čas na relax :-).Deficit lektinu vázajícího manózu
Z WikiSkript
Hodnoceno 2x, počet editací 6, počet autorů 3
Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)
Deficit lektinu vázajícího manózu (OMIM: 154545) je autosomálně recesivně dědičné onemocnění způsobené mutací v genu kódujícím manózu vázající lektin (MBL2, lokalizace 10q11.2-q21). Manózu vázající lektin je přirozenou součástí séra a účastní se aktivace komplementového systému tzv. lektinovou cestou , když se váže na cukerné složky na povrchu různých patogenů, jako jsou bakterie, viry i plísně. V případě deficitu tohoto proteinu tak nastává zvýšená vnímavost vůči infekcím včetně větší náchylnosti k autoimunitním a alergickým onemocněním. Vzniklá imunodeficience však není příliš závažná.
upravit Odkazy
upravit Související články
upravit Zdroj
- ŠÍPEK, Antonín. Geneticky podmíněné poruchy imunitního systému [online]. Poslední revize 9. 6. 2006, [cit. 14. 1. 2010]. <http://genetika.wz.cz/clanky/clanek8.php>.
upravit Použitá literatura
- BARTŮŇKOVÁ, Jiřina. Imunodeficience. 1. vydání. Praha : Grada, 2002. 228 s. ISBN 80-247-0244-4.
