Dilatační kardiomyopatie
Z WikiSkript
Hodnoceno 2x, počet editací 12, počet autorů 9
Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)
Podkladem dilatační kardiomyoptaie je dilatace srdečních oddílů provázená systolickou dysfunkcí levé nebo obou komor (podobný obraz má alkoholové postižení srdce, virové postižení myokardu, postižení cytostatiky, …).
Obsah |
upravit Patologická anatomie
- dilatace srdečních oddílů, LK má relativně slabou stěnu (excentrická hypertrofie)
- chlopně jsou morfologicky normální, ale jsou dysfunkční (relativní insuficience)
- často vznikají tromby ze stagnace krve (hlavně v levé komoře a v levé síni, méně často vpravo)
- mikroskopicky variabilní velikost kardiomyocytů (hypertrofie vs. atrofie)
upravit Etiologie
- alterace funkce myokardu následujícími vlivy:
- virová infekce
- alterace imunitního systému
- genetické faktory (mutace X-vázaného dystrofinu)
upravit Klinické projevy
- precipitační faktory (infekce, zátěž, snížení dávek léků, …) vedou k postupnému vzniku symptomů levostranného selhávání až ke kardiální dekompenzaci (otok plic, …)
- časné symptomy:
upravit Pomocná vyšetření
- RTG hrudníku – různý stupeň plicní kongesce (redistribuce proudu do horních polí, zmnožení cévní kresby, neostrá kresba – tzv. motýlí křídla)
- echokardiografie – difusní porucha kinetiky a dilatace levé komory
- koronarografie – k vyloučení ICHS
upravit Terapie
- jako u srdečního selhání
- fyzický klid, omezení soli v potravě
- farmakoterapie
- ACE-inhibitory (při jejich intoleranci se podávají sartany = antagonisté receptorů pro AT II)
- β-blokátory
- diuretika při městnání
- spironolakton
- digoxin
- antikoagulační látky (warfarin) v prevenci trombóz
- mechanická podpora oběhu, transplantace
- biventrikulární stimulace, není-li synchronizována akce PK a LK
upravit Odkazy
upravit Zdroj
- PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. ©2005. [cit. 23.04.2010]. <http://www.freewebs.com/langenbeck/Kardiologie.rar>.