Dilatační kardiomyopatie (pediatrie)

Z WikiSkript
Tato revize článku byla z tohoto počítače již nedávno hodnocena!
Hodnoceno 2x, počet editací 2, počet autorů 1   
   Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)   
star1-1 star2-1 star3-1 star4-0 star5-0
Přejít na: navigace, hledání

Pacienti s dilatační kardiomyopatií mohou být v šokovém stavu. Myokarditida je jedna z nejběžnějších příčin dilatační kardiomyopatie u dříve zdravých dětí.

Klinické projevy myokarditidy jsou mnohotvárné. V popředí může být myokardiální dysfunkce, dysrytmie nebo mohou být i klinicky "němé" případy. Nejčastějšími symptomy jsou tachykardie a tachypnoe, nejčastější život ohrožující dysrytmie jsou supraventrikulární a ventrikulární tachykardie. Vzácněji se můžeme setkat s poruchami vedení rytmu – AV bloky, které vedou k bradykardii a hypotenzi a jsou rovněž nesmírně závažné.

Přístup k pacientovi s myokarditidou nebo jinou formou dilatační kardiomyopatie je stejný jako u pacientů v kardiogenním šoku, ale odpověď na tradiční inotropní terapii nemusí být dostatečná. Navíc infúze katecholaminů v těchto případech může vést k rozvoji závažných dysrytmií. Při stanovené diagnóze myokarditidy je doporučena terapie kortikoidy nebo lépe HDIVIG v celkové dávce 2 g/kg (1 g/kg/den po dobu 2 dní). Tyto léky mohou modulovat zánětlivou odpověď. Jako léčbou poslední volby (rescue therapy) je ECMO.


Signature.png   Článek neobsahuje vše, co by měl.
Můžete se přidat k jeho autorůmdoplnit jej. O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.

upravit upravit Odkazy

upravit upravit Zdroj

upravit upravit Související články

Osobní nástroje
Jmenné prostory
Varianty
Akce
Navigace
Portály
Vypracované otázky
Nástroje
Tisk a PDF