Eisenmengerův syndrom

Eisenmengerův syndrom je zkratová vada na kterékoli úrovni (aortopulmonální, síňové, komorové) + sekundární plicní hypertenze → má za následek změnu původního levo-pravého zkratu na pravo-levý.

• plicní hypertenze významná,
• patogeneze nejasná (zátěž plicního řečiště objemem recirkulující krve),
• hypertrofie medie, fibrotizace a buněčná infiltrace intimy větví plicnice (plicní cévní choroba),
• hypertrofie + insuficience pravé komory (+ nedomykavost trojcípé chlopně).

Obsah 1 Klinický obraz 2 Diagnostika 3 Terapie 4 Odkazy 4.1 Související články 4.2 Použitá literatura

upravit Klinický obraz

• progredující dušnost,
• paličkovité prsty,
• cyanóza.

upravit Diagnostika

• trikuspidální insuficience (prominentní vlna „a“ na žilním tepu na krku),
• zvedavý úder pravé komory subxifoidálně,
• systolický ejekční klik; systolický šelest nad plicnicí s akcentací II. ozvy,
• EKG: hypertrofie pravé síně s prominencí vlny P ve svodech II, III, aVF,
• RTG hrudníku: prominence obloučku plicnice,
• ECHO: přítomnost vrozené srdeční vady, známky plicní hypertenze, následky.

upravit Terapie

• rozvinutý Eisenmengerův syndrom nelze léčit,
• důležitá prevence kardiochirurgickým výkonem v dětství,
• transplantace srdce a plic,
• důvodem přerušení těhotenství ze zdravotních důvodů.

upravit Odkazy

upravit Související články

• Vrozené srdeční vady
• Vrozené vývojové vady

upravit Použitá literatura

• KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. ISBN 80-7262-430-X.

Článek neobsahuje vše, co by měl. Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.