WikiSkripta projdou ve čtvrtek 24. května 2012 aktualizací a údržbou. Možná zaznamenáte výpadek. Je čas na relax :-).Fanconiho syndrom
Z WikiSkript
Hodnoceno 2x, počet editací 18, počet autorů 8
Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)
Pojmenován po Guido Fanconim, švýcarském pediatrovi.
Neplést s Fanconiho anémií, což je jiné onemocnění.
Obsah |
upravit Charakteristika:
- Onemocnění proximálních tubulů ledvin, při němž je porušeno zpětné vstřebávání některých důležitých látek;
- porucha reabsorpce se projevuje vylučováním řady důležitých látek do moči (glykosurie, fosfaturie, aminoacidurie);
- renální tubulární acidóza proximálního typu;
- následně se rozvíjejí poruchy minerálního hospodářství či acidobazické rovnováhy;
- nedostatek fosfátů se projevuje zejm. onemocněním kostí (osteomalacie, rachitida).
upravit Příznaky:
- Polyurie, polydypsie, neprospívání;
- retardace růstu;
- hypokalemie.
upravit Terapie:
- Terapie spočívá v substituci látek vylučovaných močí.
upravit Typy:
- Vrozený;
- při jiných chorobách ledvin.
upravit Odkazy
upravit Zdroj
- TESAŘ, Vladimír a Otto SCHÜCK, et al. Klinická nefrologie. 1. vydání. Praha : Grada, 2006. ISBN 80-247-0503-6.
- VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al. Fanconiho syndrom [online]. Maxdorf, ©2009. [cit. 2011-04-30]. <http://lekarske.slovniky.cz/pojem/fanconiho-syndrom>.
