Membranózní glomerulonefritida
Z WikiSkript
Hodnoceno 2x, počet editací 7, počet autorů 4
Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)
Membranózní glomerulonefritida (MGN) se řadí mezi sekundární glomerulonefritidy.
- synonymum: membranózní nefropatie (MN)
- mikroskopicky: difúzní ztluštění glomerulární kapilární stěny způsobené depozicí imunokomplexů do subepitelového prostoru (mezi podocyty + BM)
- nejčastější příčina nefrotického syndromu u dospělých (20–40 %)
- častěji u mužů
Obsah |
upravit Etiologie
- idiopatická forma MGN (nejčastější)
- sekundární forma MGN (20–25 %):
- léky (penicillamin, preparáty zlata, captopril, NSA)
- tumory (bronchogenní karcinom)
- chronická VHB
- SLE
- DM
upravit Klinický obraz
- klinický projevy mohou být nevýrazné
- náhlý vznik otoků DKK + jejich progrese
- neselektivní proteinurie + erytrocyturie, často se plně vyvíjí nefrotický syndrom
- arteriální hypertenze (20–40 %)
- porucha renální funkce (v době dg. u 5–10 %)
upravit Terapie
- idiopatická MGN: kortikoidy, cyclophosphamid, chlorambucil, ciclosporin
- sekundární MGN: vysadit vyvolávající léky / léčit primární onemocnění
upravit Prognóza
- zásadní význam ovlivnění tvorby imunokomplexů
- při úspěšné th. může vymizet nefrotický syndrom
- řadu let stacionární / rozvoj CHSL
upravit Odkazy
upravit Související články
upravit Použitá literatura
DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6.
