Mikuliczův syndrom

Z WikiSkript
Beningní lymfoepiteliální léze, Mikuliczův syndrom
Benign lymphoepithelial lesion
Lymfoidní infiltrát kolem slinných žlázek
Lymfoidní infiltrát kolem slinných žlázek
Rizikové faktory ženské pohlaví
Klasifikace a odkazy
MKN-10 K11.8
MeSH ID D008882

Mikuliczův syndrom je vzácně se vyskytující nebolestivé oboustranné zduření slzných, příušních a submandibulárních žláz, které však nemusí vést, zejm. v případě slinných žláz, ke klinicky manifestní poruše funkce. Pacienti jsou obvykle vyššího věku, častěji bývají postiženy ženy. Historicky byl Mikuliczův syndrom pokládán za variantu Sjögrenova syndromu, nyní je pokládán za orgánově specifickou manifestaci IgG4 asociované nemoci. Mikuliczův syndrom může doprovázet řadu onemocnění, zejm. leukémie a lymfomy, sarkoidózu.

Odkazy[upravit upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit upravit | editovat zdroj]

Literatura[upravit upravit | editovat zdroj]

  • YAMAMOTO, M., H. TAKAHASHI a S. SUGAI, et al. Clinical and pathological characteristics of Mikulicz's disease (IgG4-related plasmacytic exocrinopathy). Autoimmun Rev. 2005, vol. 4, no. 4, s. 195-200, ISSN 1568-9972.