Nefrogenní diabetes insipidus
Z WikiSkript
Hodnoceno 2x, počet editací 5, počet autorů 3
Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)
Nefrogenní diabetes insipidus je vzácné dědičné onemocnění vázané na chromosom X (mutace genu pro vazopresinový receptor, případně genu pro akvaporin 2).
- Získaná forma mnohem častější: může se vyskytnout u pacientů s nefropatií postihující dřeň ledviny + distální tubuly (polycystóza ledvin, chronická pyelonefritida aj.), při podávání některých léků (Li);
- neschopnost tubulárních buněk reagovat na ADH (koncentrace v krvi normální).
Obsah |
upravit Klinický obraz
- Polyurie + polydipsie;
- hypernatrémie;
- hypertermie;
- mentální retardace.
upravit Diagnostika
- Dg. stanovíme pomocí koncentračního testu s exogenním ADH .
upravit Terapie
- Dostatečný přísun tekutin;
- omezení Na v dietě, hydrochlorothiazid / indometacin.
upravit Odkazy
upravit Související články
upravit Použitá literatura
DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6.
KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. ISBN 80-7262-430-X.
