Patologické zvápenění

Obsah 1 Kalcifikace 2 Dystrofické zvápenění 3 Metastatické zvápenění 4 Calcinosis cutis (kalcinóza kůže) 5 Kalcifylaxe 6 Vápenná dna (pseudodna, arthritis calcinosa, chondrokalcinóza) 7 Odkazy 7.1 Související články 7.2 Zdroj 7.3 Použitá literatura

upravit Kalcifikace

Ukládání vápníku (v podobě vápenatých solí – fosforečnanů nebo uhličitanů) ve tkáních, které normálně nejsou zvápenělé (kalcifikované).

Průkaz

• V histologii se projeví při barvení hematoxylinem (vápenaté soli se barví modře);
• Kossova reakce – reakce s AgNO₃ založená na redukci Ag⁺ na AgO – vápenaté soli se barví černě.

Rozdělení patologického zvápenatění

1. Dystrofické – do tkání předem patologicky změněných při normální kalcémii.
2. Metastatické – ukládání kalcia do určitých tkání (intersticium plic, žaludeční sliznice, ledviny, vnitřní elastika tepen) při zvýšené kalcémii (adenom příštítných tělísek s hypersekrecí PTH, nádorová destrukce kosti, hypervitaminóza D), neboť v těchto tkáních je fyziologicky zvýšené pH krve a rozpustnost Ca2⁺ solí je snížená.

upravit Dystrofické zvápenění

Ukládání vápenatých solí do patologicky změněných tkání při normokalcemii (2,25–2,75 mmol/l), kalcifickovaná tkáň může posléze osifikovat (metaplastická osifikace). Kalcifikace začíná tvorbou drobných intracelulárních vezikul vázaných na zbytky mitochondrií (prostřednictvím fosfolipidů):

• Nekrotická tkáň – nejvíce v kaseózní nekróze u TBC (téměř nikdy nekalcifikuje infarkt), v tyfové nekróze mezenteriálních uzlin, kalcifikace plodu při mimoděložním těhotenství – lithopedion, kalcifikace nekrotických a deskvamovaných epitelií ledvin při otravě sublimátem (rtuťová nefróza).
• Hyalinně změněné vazivo – anulární skleróza srdečních chlopní, senilní katarakta (kalcifikace čočky), kalcifikace chrupavek ve stáří.
• Zánětlivě novotvořené vazivo – kalcifikace ve srůstech listů perikardu po prodělané perikarditidě (pericarditis petrosa), ve stěně chronicky zánětlivě změněného žlučníku (porcelánový žlučník).
• V cévách – kalcifikace trombu (flebolith – mísí se v něm deposita Ca a Fe – siderokalcinóza), aterosklerotických plátů, medie svalových tepen (Monckebergova mediokalcinóza).
• Kalkosferity – kulovité nebo morušovité zvápenatělé útvary. Připomínají-li zrnka písku, mluvíme o psamomatózních tělískách. Jedná se zřejmě o kalcifikované mikrotromby, přítomné v dura mater a choroidálním plexu, v epifýze (u starších lidí se jeví jako váček vyplněný jemným pískem – acervulus), v různých nádorech (meningiom, papilární cystadenomy ovaria).
• Kalcifikace nádorů (leiomyom, štítná žláza).

upravit Metastatické zvápenění

Ukládání vápenatých solí do určitých, patologicky nezměněných tkání při hyperkalcémii. Příčinou hyperkalcémie může být adenom příštítných tělísek, dekalcifikace kosti nádorem, hypervitaminóza D (např. při TBC a sarkoidóze – epiteloidní buňky tvoří enzym, přeměňující vitamin D na jeho aktivní formu), nadměrné pití mléka při žaludečním vředu atd., postihuje:

1. Plíce – zvápenění stěny cév v interalveolárních septech – vzhled plíce je normální, pohmatem ale budí vjem pemzy (pemzová plíce).
2. Žaludek – ukládání vápenných solí v kapilárách ve střední zóně sliznice.
3. Ledviny – přítomnost vápenných válců v tubulech, kalcifikace intersticia, ale i intracelulárně, ve výstelce tubulů (narušení procesu resorpce a transportu Ca²⁺ tubulárními buňkami při hyperkalcémii). Paralelně s tím se vyvíjí i kalciumfosfátová nefrolitiáza – výsledná nefrokalcinóza může vést k renálnímu selhání.

upravit Calcinosis cutis (kalcinóza kůže)

V podkoží se objevují kašovité hmoty kalciumfosfátu, může dojít k zvředovatění a provalení hmot navenek (vápenná píštěl). Kalcinóza kůže má podobu ohraničenou (postižení především bříšek prstů a kůže nad extenzory) nebo povšechnou (generalizovaný výskyt kalcifikovaných uzlíků nebo plošné kalcifikace kůže – postižený se stává zcela nehybným, nemoc končí vždy smrtelně).

upravit Kalcifylaxe

Ve tkáni dochází k rychlé kalcifikaci, byla-li předtím infiltrována nějakým „mořidlem“ (zvláště sloučeniny železa).

upravit Vápenná dna (pseudodna, arthritis calcinosa, chondrokalcinóza)

• Deponování fosforečnanu vápenatého v kloubech a jejich okolí. Připomíná dnu (při níž se ovšem ukládají krystalky urátů).
• Manifestace ve středním věku.
• Typ hereditární – projevy v prvních letech života.
• Typ sekundární – spojen s hyperparathyroidismem, hemochromatózou a hypotyreózou.

upravit Odkazy

upravit Související články

• Krystaly
• Konkrementy

upravit Zdroj

• PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. ©2005. [cit. 2011-10-26]. <http://langenbeck.webs.com>.

upravit Použitá literatura

• MIŘEJOVSKÝ, Pavel a Blahoslav BEDNÁŘ. Obecná patologie. 1. vydání. Praha : Karolinum, 1994. 84 s. ISBN 80-7066-950-0.

• MAČÁK, Jiří. Obecná patologie. 1. vydání. Olomouc : Univerzita Palackého, Lékařská fakulta, 2002. 189 s. ISBN 80-244-0436-2.