Plicní projevy u systémových chorob pojiva

Systémová onemocnění pojiva jsou autoimunitní onemocnění s multiorgánovým postižením na základě vaskulitidy; častá artritida, postižení svalů + kůže. Vznik fibrotizující alveolitidy je reakcí na imunokomplexy deponované v plicních kapilárách. Léčbou je kortikoterapie.

Obsah 1 Revmatoidní artritida 2 Systémový lupus erythematodes 3 Sklerodermie (progresivní systémová skleróza) 4 Polymyozitida + dermatomyozitida 5 Sjögrenův syndrom 6 m. Bechtěrev, m. Crohn 7 Odkazy 7.1 Související články 7.2 Použitá literatura

upravit Revmatoidní artritida

• intersticiální postižení u 1,5 až 4,5 %;
• klinicky i histologicky totožné s KFA;
• prognóza: při výskytu plicních změn nepříznivá;
• terapie: glukokortikoidy + imunosupresiva.

upravit Systémový lupus erythematodes

• plicní postižení v 50 až 60 %: nejč. pleuritida, IPP, ojediněle akutní pneumonie;
• RTG: retikulonodulární stíny s max. postižení dolních plicních polí;
• terapie: kortikoidy + penicillamin/cyclophosphamid;
• přežití 10 až 14 let (příčinou úmrtí renální selhání, endarteritiida nebo sek. pneumonie).

upravit Sklerodermie (progresivní systémová skleróza)

• IPP až u 80 % pac.

upravit Polymyozitida + dermatomyozitida

upravit Sjögrenův syndrom

upravit m. Bechtěrev, m. Crohn

Článek neobsahuje vše, co by měl. Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.

upravit Odkazy

upravit Související články

• Revmatoidní artritida
• Systémový lupus erythematodes
• Sklerodermie
• Sjögrenův syndrom

upravit Použitá literatura

DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6.