Polandova anomálie
Polandova anomálie (Polandův syndrom) je vrozená vada pojmenovaná po britském anatomu siru Alfredu Polandovi, jenž ji jako první popsal. Typickým znakem je jednostranně nevyvinutý či částečně vyvinutý musculus pectoralis major obvykle spojený s kožní syndaktylií prstů ipsilaterální ruky.
Obsah |
upravit Incidence
Vzhledem k variabilnímu fenotypovému projevu může být značná část případů nezaznamenána. V současné době se čísla liší od jednoho případu na 10 000 porodů k jednomu případu na 100 000 porodů[1]. Z neznámých důvodů se vyskytuje u chlapců třikrát častěji než u dívek a dvakrát častěji na pravé straně než na levé.
upravit Etiologie
Příčina Polandovy anomálie není známa. Existují dvě hypotézy, z nichž zatím ani jedna nebyla potvrzena. První tvrdí, že Polandova anomálie je způsobena nadměrným růstem žeber na jedné straně těla. Tím je způsoben snižený přísun krve k nad nimi ležícímu prsnímu svalu a paži postižené strany. Druhá předkládá možnost malformace embryonální arterie vedoucí krev ke svalu a paži.
|
Článek neobsahuje vše, co by měl. Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. O vhodných změnách se lze poradit v diskusi. |
upravit Odkazy
upravit Použitá literatura
- SADLER, Tomas W. Langman’s medical embryology. 10. vydání. Philadelphia : Lippincott Williams & Wilkins, 2006. 371 s. ISBN 0-7817-9485-4.
upravit Reference
- ↑ SADLER, Tomas W. Langman’s medical embryology. 10. vydání. Philadelphia : Lippincott Williams & Wilkins, 2006. 371 s. ISBN 0-7817-9485-4.
