Polycystická choroba ledvin/autosomálně recesivní

Autosomálně recesivní polycystická choroba ledvin (ARPKD) je podstatně vzácnější, než její autosomálně dominantní forma (incidence 1:20 000–40 000 obyv.);

• způsobena genovou mutací na 6. chromosomu.

Obsah 1 Klinický obraz 2 Diagnostika 3 Terapie 4 Odkazy 4.1 Související články 4.2 Použitá literatura

upravit Klinický obraz

• Rychlý rozvoj renální insuficience v poporodním období.
• Mimoledvinové projevy:

1. hypoplázie plic;
2. oligohydramnion;
3. fibróza jater s rozvojem portální hypertenze.

upravit Diagnostika

• USG ledvin – prenatální stanovení dg. již od 24. týdne gravidity.

upravit Terapie

• Rozhoduje úspěšné zvládnutí období po porodu;
• později th. CHSL, příp. jaterní selhání.

upravit Odkazy

upravit Související články

• Polycystická choroba ledvin/autosomálně dominantní

upravit Použitá literatura

• DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6.

Článek neobsahuje vše, co by měl. Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.