Poruchy meiózy
- poruchy v štruktúre chromozómu
- poruchy v segregácií gamét
Pri mitóze sa dôsledky odchýlok prejavia v klone potomstva (nezlučiteľné so životom – klon vyhynie, zlúčitelné – vzniká v tele vyššieho živočícha bunečný chimérizmus).
Pri meióze má porucha dopad na celý novo počatý organizmus. (Hrubo postihnuté zygoty končia život v časnom embryonálnom alebo fetálnom vývoji = spontánny potrat. Chyby zlúčitelné so životom: postnatálne vrodená vývojová vada + různy stupeň mentálneho alebo fyzického postihnutia.)
Obsah |
upravit Poruchy synapsie
Párovanie homológnych chromozómov profáze I majú najčastejšiu príčinu v tom, že jeden z homológov bol štrukturálne prestavaný a v menšom alebo väčšom úseku nezodpovedá svojimy génovými lokusmi normálnemu homológnemu partnerovi.
- deficiencia (strata)
- duplikácia (zdvojenie)
- translokácia (prenos na iný chromozóm)
- inverzia (obrátenie génových lokusov)
upravit Porucha kinetochóru
V metafáze I a II vedie k tomu, že v anafáze I alebo II nedôjde k normálnemu oddeleniu homologických chromozómov (anafáza I), alebo sesterských chromatíd (anafáza II). To znamená, že oba homológy sa dostanú do jedného gametocytu a v druhom zas chýbajú – nondiskjunkcia (neoddelenie).
Dizomia: namiesto jedného chromozómu nesie dva (dávajú vznik trizómiám).
Nulizomia: nenesie žiadny chromozóm (dávajú vznik monozómiám, jediná známa neletálna je Turnerov syndróm).
upravit Poruchy oplodnenia
- nedostatočná výbava gamiet (mužská sterilita)
upravit Odkazy
upravit Související články
- Numerické chromozomální abnormality
- Meióza
- Mitóza
- Gametogeneze
- Crossing-over
- Fáze buněčného cyklu
- Chromozomy
upravit Zdroj
- OTOVÁ, Berta. Lékařská biologie a genetika : 1.díl. Praha 2008 vydání. Nakladatelství Karolinum, 2008. ISBN 978-80-246-1594-3.
