Reaktivní artritida
Z WikiSkript
Hodnoceno 3x, počet editací 15, počet autorů 7
Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)
Reaktivní artritida je neinfekční zánět kloubů, které se rozvíjí po infekčním onemocnění lokalizovaném mimo kloub v intervalu několika dnů / týdnů.
- Oligoartritida převážně nosných kloubů;
- muži i ženy, typicky mladší.
Obsah |
upravit Etiologie a patogeneze
- Genetické faktory (96 % pac. HLA-B27 pozitivních) + infekce UGT/GIT (salmonely, shigelly, yersinie, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum);
- někdy bez předchozí zjistitelné infekce.
upravit Klinický obraz
upravit Celkové projevy
- Zchvácenost;
- únava;
- teploty.
upravit Muskuloskeletální projevy
- Asymetrická mono- / oligoartritida (max. 4 klouby) s predilekční lokalizací nosných kloubů; postižené klouby zarudlé + teplejší;
- entezopatie, až pohyb znemožňující prosáknutí úponů šlach na kosti (Achillova šlacha, plantární fasciitida).
upravit Kožní projevy
- Keratoderma blenorrhagicum (olupující se kůže dlaní nebo plosek podobná psoriáze);
- balanitida.
upravit Příznaky v oblasti UGT
- Sterilní uretritida – Reiterův syndrom (artritida, uretritida, konjunktivitida aj.); oční nález může progredovat do episkleritidy, rohovkových ulcerací a hl. přední uveitidy.
upravit Diagnostika
- Oligoartritidy nosných kloubů postihující mladší jedince v návaznosti na prodělanou infekci v UGT/GIT
- lab. vyš.: nespecif. markery zánětu v akutní fázi vysoké (FW, CRP, mukoproteiny, ELFO bílkovin), sérologie (detekce protilátek proti jedn. mikroorg.), vyš. výpotku (odlišení od septické artritidy);
- RTG: většinou negativní, občas v chronické fázi onem. sakroileitida;
- kompletní Reiterův syndrom: artritida + uretritida + konjunktivitida;
- nekompletní Reiterův syndrom: artritida + 1 další příznak; mohou být též entezitidy, kožní a slizniční ulcerace, periostitidy.
upravit Dif. dg.
- Dnavá artritida;
- revmatoidní artritida;
- infekční purulentní artritida.
upravit Terapie
- Individuální;
- základem NSA, u těžších forem i glukokortikoidy (inic. dávky 30–50 mg s postupným snižování; při recidivujících kloubních výpotcích intraartikulárně); ATB (při izolaci inf. agens / někdy i při pozitivní sérologii); bazální léky (při chronickém průběhu s vyšší aktivitou; sulfasalazin 2–3 g, MTX 10–20 mg/týden) .
upravit Prognóza
- Většinou dobrá;
- u malé části nemocných přechod do chronicity (hrozí m. Bechtěrev).