Restrikční kardiomyopatie

Při restrikční kardiomyopatii dochází ke snížení kompliance (poddajnosti) svaloviny bez dilatace a hypertrofie levé komory s poruchou diastolického plnění obou komor. Prvním projevem bývá pravostranné selhání, síně bývají extrémně dilatovány.

• restrikční KMP se dělí na:
  1. myokardiální
     • neinfiltrativní
     • infiltrativní (např. amyloidosa, sarkoidosa, hemochromatosa, …)
  2. endomyokardiální

Obsah 1 Etiologie 2 Diagnostika 3 Odkazy 3.1 Zdroj

upravit Etiologie

• amyloidóza (intersticiální proces – na rozdíl od hypertrofické KMP, kde zbytňují kardiomyocyty) – častější je primární amyloidóza (AL) ve spojení s plasmocytomem
• endomyokardiální fibróza
• idiopatická restrikční KMP

upravit Diagnostika

• echokardiografie – dilatace síní, ztluštění stěny komor a chlopní (infiltrace)
• pro amyloidózu je typická ortostatická hypotenze a trombózy (možnost embolie)
• dif. diagnosticky je třeba odlišit restrikci a konstrikci

upravit Odkazy

upravit Zdroj

• PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. ©2005. [cit. 23.04.2010]. <http://www.freewebs.com/langenbeck/Kardiologie.rar>.