Nápověda
Přidat tuto stránku do vaší knihy
Zobrazit knihu (0 stránek)
Doporučit stránkySarkoidóza/játra
Obsah |
Sarkoidóza je multisystémové onemocnění z neznámé příčiny. Nejčastěji postihuje lidi mladé a ve středním věku. Často se manifestuje bilaterální hilovou adenopatií, plicními infiltráty a očními a kožními lézemi. Játra, slezina, lymfatické uzliny, slinné žlázy, srdce, nervový systém, svaly, kosti a další orgány mohou být také postiženy. Diagnóza je stanovena, pokud jsou radiologické nálezy podpořeny histologickým průkazem nekaseifikujících granulomů z epiteloidních buněk. Musí být vyloučeny granulomy ze známých příčin a lokální sarkoidní reakce.[1]
upravit Příznaky
Příznaky jaterní sarkoidózy se asi u jedné třetiny pacientů projeví abnormalitami jaterních testů. Izolované granulomatózní postižení jater není dostatečné pro jistou diagnózu sarkoidózy, označuje se jako GLUS (granulomatous lesion of unknown significance). V případě jaterních granulomů připadá diferenciálně diagnosticky v úvahu celá řada dalších onemocnění (infekce, poléková postižení, lymfom, primární biliární cirhóza, idiopatická granulomatózni hepatitis). Hepatální selhání či portální hypertenze vznikají vzácně.
upravit Léčba
U pacientů se sarkoidózou jater, kteří nejeví známky progresivní jaterní dysfunkce, nejsou kortikosteroidy rutinně doporučovány vzhledem k tomu, že neovlivňují vývoj jaterních funkcí.
- Postižení jater sarkoidózou – mikroobrázky
Granulomy a fibróza v oblasti jaterní trias
Granulom v jaterním parenchymu
upravit Odkazy
upravit Související články
upravit Zdroj
- ANTON, Jan. Sarkoidóza.
upravit Reference
- ↑ HUNNINGHAKE, G W, U COSTABEL a M ANDO, et al. ATS/ERS/WASOG statement on sarcoidosis. American Thoracic Society/European Respiratory Society/World Association of Sarcoidosis and other Granulomatous Disorders. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis [online]. 1999, vol. 16, no. 2, s. 149-73, dostupné také z <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10560120>. ISSN 1124-0490.
