Sarkoidóza/krev

Sarkoidóza je multisystémové onemocnění z neznámé příčiny. Nejčastěji postihuje lidi mladé a ve středním věku. Často se manifestuje bilaterální hilovou adenopatií, plicními infiltráty, očními a kožními lézemi. Játra, slezina, lymfatické uzliny, slinné žlázy, srdce, nervový systém, svaly, kosti a další orgány mohou být také postiženy.^[1] Mohou být přítomny i hematologické abnormality.

Obsah 1 Epidemiologie 2 Příznaky 3 Odkazy 3.1 Související články 3.2 Zdroj 3.3 Reference

upravit Epidemiologie

Anémie se vyskytuje u 4−20 % pacientů. Leukopenie je přítomna u 40 % pacientů. Lymfopenie postihuje 10−26 % pacientů.

upravit Příznaky

Leukopenie je jen vzácně závažná. Pokud není přítomna splenomegalie, může znamenat postižení kostní dřeně. Nejčastěji je způsobena redistribucí T-lymfocytů do míst postižení.

Lymfopenie je dána redistribucí a expanzí dysfunkčních regulačních T-lymfocytů (T_reg). Tato skupina pacientů zřejmě vysoce responduje na terapii proti TNF.

upravit Odkazy

upravit Související články

• Krevní obraz
• Sarkoidóza
• Sarkoidóza (patologie)
• Sarkoidóza (interna)

upravit Zdroj

• ANTON, Jan. Sarkoidóza.

upravit Reference

1. ↑ HUNNINGHAKE, G W, U COSTABEL a M ANDO, et al. ATS/ERS/WASOG statement on sarcoidosis. American Thoracic Society/European Respiratory Society/World Association of Sarcoidosis and other Granulomatous Disorders. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis [online]. 1999, vol. 16, no. 2, s. 149-73, dostupné také z <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10560120>. ISSN 1124-0490.