Sarkoidóza/lymfatický systém

Obsah 1 Epidemiologie 2 Příznaky 3 Diagnostika 4 Odkazy 4.1 Související články 4.2 Zdroj 4.3 Reference

Sarkoidóza je multisystémové onemocnění z neznámé příčiny. Nejčastěji postihuje lidi mladé a ve středním věku. Často se manifestuje bilaterální hilovou adenopatií (BHL), plicními infiltráty a očními a kožními lézemi. Játra, slezina, lymfatické uzliny, slinné žlázy, srdce, nervový systém, svaly, kosti a další orgány mohou být také postiženy.^[1]

upravit Epidemiologie

Hilová lymfadenopathie je přítomna u 90 % nemocných. Pacienti se sarkoidózou tvoří 74 % všech pacientů s BHL.

5−30 % pacientů má postižení mimohrudních uzlin (u nás 10,5 %).

Splenomegalie byla zjištěna při CT vyšetření u 6 % pacientů.

upravit Příznaky

Postižené periferní lymfatické uzliny bývají malé, pohyblivé a nebolestivé, neulcerují, nevytvářejí píštěle. Břišní lymfadenopatie je přítomna jako mnohočetné zvětšené paraaortální, parakavální a portální lymfatické uzliny. Izolované granulomatoidní postižení lymfatických uzlin není dostatečné pro jistou diagnózu sarkoidózy. Označuje se jako GLUS (granulomatous lesions of unknown significance).

Postižení sleziny může způsobit poruchy v krevním obraze.

upravit Diagnostika

Při RTG plic je nejcharakterističtějším nálezem BHL, která může být také znakem malignity (lymfom, bronchogenní karcinom, mimohrudní nádory).

• Makroskopické obrázky – lymfatický systém
• 

  Bilaterální hilová lymfadenopatie

• 

  Bilaterální hilová lymfadenopatie

• 

  Bilaterální hilová lymfadenopatie

• 

  Lymfatická uzlina

• 

  Slezina

• Postižení uzlin sarkoidózou – mikroobrázky
• 
• 

upravit Odkazy

upravit Související články

• Sarkoidóza
• Sarkoidóza (patologie)
• Sarkoidóza (interna)

upravit Zdroj

• ANTON, Jan. Sarkoidóza.

upravit Reference

1. ↑ HUNNINGHAKE, G W, U COSTABEL a M ANDO, et al. ATS/ERS/WASOG statement on sarcoidosis. American Thoracic Society/European Respiratory Society/World Association of Sarcoidosis and other Granulomatous Disorders. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis [online]. 1999, vol. 16, no. 2, s. 149-73, dostupné také z <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10560120>. ISSN 1124-0490.