Nápověda
Přidat tuto stránku do vaší knihy
Zobrazit knihu (0 stránek)
Doporučit stránkySarkoidóza/oči
Sarkoidóza je multisystémové onemocnění z neznámé příčiny. Nejčastěji postihuje lidi mladé a ve středním věku. Často se manifestuje bilaterální hilovou adenopatií, plicními infiltráty a očními a kožními lézemi. Játra, slezina, lymfatické uzliny, slinné žlázy, srdce, nervový systém, svaly, kosti a další orgány mohou být také postiženy.[1] Postižení očí je časté.
Obsah |
upravit Epidemiologie
Oči jsou postižené u 11−83 % pacientů (u nás 8,9 %). Může být postižena jakákoli část oka. Zastoupení jednotlivých patologií je následovné: spojivkové noduly 29 %, hypolakrimace 17 %, sarkoidóza spojivky 17 %, uveitis anterior, opacity vitrea, perivasculitis, vasculitis a chorioretinitis 13 %.
upravit Příznaky
Uveitis anterior se projevuje náhlou bolestí, fotofobií, rozmazaným viděním, zčervenáním očí a excesivní lakrimací s cirkumlimbálním zarudnutím, keratickými precipitáty, leukocyty a proteiny v nitroočním moku a lehce miotickými zornicemi při očním vyšetření.
Postižení zadního segmentu oka může být jediným projevem onemocnění. Nejčastěji se projevuje jako vitritis s opacitami charakteru sněhové koule či řetězu perel. Retinální a chorioidální perivaskulární infiltrace se projevují příznakem voskových kapek.
Vzácně se sarkoidóza může projevit postižením očního nervu. K příznakům patří také konjunktivitída či edém papily.
Vzhledem k častým očním projevům by měl být každý, i asymptomatický pacient, se sarkoidózou vyšetřen oftalmologem včetně vyšetření štěrbinovou lampou.
upravit Léčba
Při uveitis anterior postačují u většiny pacientů lokálně aplikované kortikosteroidy a cykloplegika.
U ostatních postižení jsou indikovány systémové kortikosteroidy, případně periokulární injekce methylprednisonu či triamcinolonu.
upravit Odkazy
upravit Související články
upravit Zdroj
- ANTON, Jan. Sarkoidóza.
upravit Reference
- ↑ HUNNINGHAKE, G W, U COSTABEL a M ANDO, et al. ATS/ERS/WASOG statement on sarcoidosis. American Thoracic Society/European Respiratory Society/World Association of Sarcoidosis and other Granulomatous Disorders. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis [online]. 1999, vol. 16, no. 2, s. 149-73, dostupné také z <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10560120>. ISSN 1124-0490.
