Nápověda
Editor knih (vypnout)

Sarkoidóza/pohybový aparát

Z WikiSkript
< Sarkoidóza
Tato revize článku byla z tohoto počítače již nedávno hodnocena!
Hodnoceno 2x, počet editací 5, počet autorů 3   
   Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)   
star1-1 star2-1 star3-1 star4-0 star5-0
Přejít na: navigace, hledání

Sarkoidóza je multisystémové onemocnění z neznámé příčiny. Nejčastěji postihuje lidi mladé a ve středním věku. Často se manifestuje bilaterální hilovou adenopatií, plicními infiltráty a očními a kožními lézemi. Játra, slezina, lymfatické uzliny, slinné žlázy, srdce, nervový systém, svaly, kosti a další orgány mohou být také postiženy.[1]

Obsah

upravit upravit Epidemiologie

Bolesti kloubů bývají přítomny u 25−30 % pacientů (u nás 28 %).

upravit upravit Příznaky

Akutní migrující arthritis oligo- či polyartikulární může být prvním příznakem sarkoidózy. Nejčastěji postihuje kotníky (100 %). Méně často kolena (41 %), zápěstí (33 %), lokty (20 %), ostatní klouby jsou postiženy daleko méně. Často bývá přítomen periartikulární edém bez nitrokloubního výpotku. Je obvykle sebelimitující a většinou nerecidivuje.

Symptomy obvykle perzistují po dobu několika týdnů až 3 měsíců. Často bývá sdružena s benigní hilovou lymfadenopatií (BHL) a erythema nodosum v Löfgrenův syndrom.

Chronická arthritis je málo častá, byla zjištěna zejména u Američanů černé pleti. Objevuje se až při dlouhém trvání sarkoidózy a může být deformující.

Myopatie s proximální svalovou slabostí je vzácná, častěji se vyskytuje u žen, může být jediným projevem onemocnění. Musí se odlišit od myopatie vyvolané kortikoidy. Pro diagnózu svědčí zvýšení aldolázy a CPK (kreatinfosfokináza) s poklesem po léčbě. Výtěžnost svalové biopsie z náhodně zvoleného místa je vysoká. Průkaz infiltrace svalů a granulomů u 75−100 % pacientů.

Kostní postižení je popisované u 5 % pacientů, může být bolestivé, avšak obvykle je asymptomatické. Většinou bývá sdružené s chronickým průběhem onemocnění a s kožním postižením. Patognomické jsou cystické změny na kostech ruky a nohy.

Morbus Jüngling se projevuje jako fokální osteolytické léze.

upravit upravit Léčba

V případě akutní sarkoidní athritidy jsou lékem volby nesteroidní antirevmatika, v případě chronické arthritidy může být prospěšné podávání antimalarik (hydroxychloroquin ci chloroquin).

V případě těžší akutní nebo chronické arthritidy, myopatie nebo kostního postižení je namístě podávání systémových kortikosteroidů, případně nízkých dávek metotrexátu.


upravit upravit Odkazy

upravit upravit Související články

upravit upravit Zdroj

upravit upravit Reference

  1. HUNNINGHAKE, G W, U COSTABEL a M ANDO, et al. ATS/ERS/WASOG statement on sarcoidosis. American Thoracic Society/European Respiratory Society/World Association of Sarcoidosis and other Granulomatous Disorders. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis [online]1999, vol. 16, no. 2, s. 149-73, dostupné také z <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10560120>. ISSN 1124-0490. 
Osobní nástroje
Jmenné prostory
Varianty
Akce
Navigace
Portály
Vypracované otázky
Nástroje
Tisk a PDF