Nápověda
Editor knih (vypnout)

Sulfonamidy

Z WikiSkript
Tato revize článku byla z tohoto počítače již nedávno hodnocena!
Hodnoceno 2x, počet editací 9, počet autorů 7   
   Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)   
star1-1 star2-1 star3-1 star4-0 star5-0
Přejít na: navigace, hledání

Sulfonamidy[1] jsou látky používané zejména k léčbě močových infekcí. Dnes je nejrozšířenější kombinovaná látka kotrimoxazol.

Základní chemická struktura sulfonamidů

Obsah

upravit upravit Mechanismus účinku

Sulfonamidy kompetitivně inhibují syntézu kyseliny listové, která je růstovým faktorem bakterií. Jejich účinek je bakteriostatický a působí pouze na mikroorganismy syntetizující vlastní kyselinu listovou.

upravit upravit Antimikrobiální spektrum

Účinné jsou proti streptokokům, hemofilům, aktinomycetám, neiseriím, chlamydiím

upravit upravit Farmakokinetika

Podávají se per os, jsou metabolizovány v játrech a vylučovány ledvinami. Sulfonamidy vykazují četné interakce – zejména s warfarinem, methotrexátem, deriváty sulfonylurey (perorální antidiabetika).

upravit upravit Nežádoucí účinky

upravit upravit Indikace

upravit upravit Kontraindikace

Sulfonamidy se nesmí podávat těhotným, kojícím ženám a novorozencům. Kyselá moč zvyšuje riziko krystalizace v močových cestách.

upravit upravit Zástupci[1][2]

upravit upravit Sulfisoxazol

Je užíván u močových infekcí.

upravit upravit Sulfathiazol

Je určen k lokální léčbě.

upravit upravit Sulfasalazin

Užívá se k léčbě ulcerózní kolitidy, z GIT se špatně vstřebává.

upravit upravit Sulfamethoxazol

Používá se v kombinaci s trimethoprimem. Tato kombinace (sulfamethoxazol : trimethoprim, 1:5) se nazývá kotrimoxazol (též co-trimoxazol). Působí baktericidně.

Mechanismus účinku: synergické působení obou látek proti řadě G+ i G− bakterií

Farmakokinetika: Trimethoprim se dobře absorbuje po p.o. podání, dobře proniká do tělěsných tekutin a tkání, vylučuje se ledvinami. Sulafamethoxazol se také dobře absorbuje po p.o. podání, dobře proniká do tkání, vylučuje se ledvinami, kde dochází k významné tubulární reabsorpci. Proniká placentou a do mléka.

Nežádoucí účinky: nauzea, zvracení, závratě, bolesti hlavy, kožní alergické projevy, změny v krevním obraze.

Indikace: infekce horních a dolních cest dýchacích, ORL infekce, infekce močových cest, kapavka a k léčbě tyfu. Terapie a profylaxe Pneumocystis carini

Kontraindikace: poruchy krvetvorby a funkce ledvin


upravit upravit Odkazy

upravit upravit Související články

upravit upravit Externí odkazy

upravit upravit Zdroj

  1. a b LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al. Základní a aplikovaná farmakologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-373-0.
  2. MARTÍNKOVÁ, Jiřina, Stanislav MIČUDA a Jolana CERMANOVÁ, et al. Vybrane kapitoly z klinické farmakologie pro bakalářské studium [online]. ©2005. [cit. 2010-08-14]. <http://www.lfhk.cuni.cz/farmakol/predn/prednbak.htm>.
Osobní nástroje
Jmenné prostory
Varianty
Akce
Navigace
Portály
Vypracované otázky
Nástroje
Tisk a PDF