Syndrom 47,XYY

Syndrom 47,XYY je způsoben přítomností dvou a více chromozomů Y v karyotypu, nejčastěji přímo karyotypem 47,XYY. Jedná se tedy o gonozomální numerickou aberaci. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily^[1].

Obsah 1 Cytogenetika 2 Patogeneze 3 Klinický obraz 4 Diagnostika a terapie 5 MKN-10 klasifikace 6 Odkazy 6.1 Související články 6.2 Externí odkazy 6.3 Reference

upravit Cytogenetika

upravit Patogeneze

upravit Klinický obraz

upravit Diagnostika a terapie

upravit MKN-10 klasifikace

Syndrom 47,XYY podle MKN-10^[2]:

• Q98.5 Karyotyp 47‚XYY

upravit Odkazy

upravit Související články

• Chromozomální abnormality
• Numerické chromozomální abnormality
• Syndromy podmíněné aneuploidií gonozomů
  • Turnerův syndrom
  • Klinefelterův syndrom
  • Syndrom 47,XXX

upravit Externí odkazy

• The XYY Condition
• 47,XYY syndrome – Genetics Home Reference

upravit Reference

1. ↑ THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.
2. ↑ World Health Organization. Mezinárodní klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) [online]. ©2008. [cit. 8. 10. 2009]. <http://www.uzis.cz/cz/mkn/index.html>.

Článek neobsahuje vše, co by měl. Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.