Vyšetření metabolismu porfyrinů
Z WikiSkript
Hodnoceno 2x, počet editací 9, počet autorů 8
Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)
- klasicky se porfyrie dělí na jaterní, erytropoetické a erytrohepatální
- podle tkáně, která porfyriny produkuje
- jaterní jsou pak akutní a chronické
Obsah |
upravit Porphyria cutanea tarda
- chronická jaterní porfyrie, nejčastější
- porucha uroporfyrinogendekarboxylasy
- nemocní přijdou zpravidla s kožními problémy (solární lokalizace)
- bez léčby jsou však nejvíce ohroženi cirhózou
- akutní ataky se nevyskytují
- přesné rozlišení kožních porfyrií jde jen laboratorně
- u neléčených je v moči zvýšená hladina porfyrinů, ALA a PBG je normální
- v moči převládá uroporfyrin
- dělá se chromatografie – typické peaky
- ke stanovení se též užívá fluorescence – Soretův pás
upravit Akutní jaterní porfyrie a otrava olovem
- nejčastěji akutní intermitentní porfyrie (AIM), pak ještě p. variegata, hereditární koprop.
- AD, společné – v atakách – forma abdominální, neurologická, psychiatrická
- často jsou operováni na akutní příhodu břišní…
- stačí vyšetřit hodnoty ALA, PBG a celkové porfyriny v moči
- Pb blokuje ALAdehydratázu – hromadí se ALA, PBG je normální
- hlavní vyšetření – odpad celkových porfyrinů za 24 h, ALA a PBG
upravit Odkazy
upravit Související články
upravit Použitá literatura
SCHNEIDERKA, Petr, et al. Kapitoly z klinické biochemie. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2004. ISBN 80-246-0678-X.