Nápověda
Přidat tuto stránku do vaší knihy
Zobrazit knihu (0 stránek)
Doporučit stránkyZískané koagulopatie
Z WikiSkript
Hodnoceno 2x, počet editací 3, počet autorů 2
Děkujeme za Vaše hodnocení (3★)
Obsah |
Získané defekty faktorů II, V, VII, IX a X
Získané defekty faktorů II, V, VII, IX a X vznikají při pokročilých jaterních onemocněních, nedostatku/inhibici vitaminu K.
- porucha vstřebávání vit. K: obstrukční ikterus, malabsorpční syndrom (pankreatického / střevního původu)
- kumarinové přípravky působí jako inhibitory vit. K (warfarin, viz obr.)
- u jaterních onemocnění klesá postupně tvorba f. II, VII, IX, X, V; u pokroč. stavů komplexní porucha hemostázy + navíc trombocytopenie (při splenomegalii), zvýšení fibrinolytické aktivity (portokavální anastomózy + ↓ detoxikační schopnosti jater)
- u jaterních chorob krvácivé stavy různé tíže, ohrožení hl. krvácením do GIT
Terapie
- nedostatek vit. K / předávkování kumariny → podávání vit. K (Kanavit)
- u jat. onemocnění substituční th.: K-plazma, koncentráty protrombinového komplexu, čerstvě zmrazená plazma
- antifibrinolytika + glukokortikoidy
Cirkulující antikoagulancia
[editovat část] Cirkulující antikoagulancia jsou činitelé s antikoagulačním účinkem; v krvi se objevují za patologických okolností.
- (allo-/auto)protilátky proti koagulačnímu faktoru (hl. proti f. VIII);
- antifosfolipidové protilátky (např. u SLE, antifosfolipidový syndrom);
- štěpné produkty fibrinu/fibrinogenu při aktivované fibrinolýze;
- patologicky vytvářené látky heparinové povahy;
- paraprotein u monoklonálních gamapatií;
Odkazy
Použitá literatura
KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. ISBN 80-7262-430-X.
