Dokumentace [Editovat] [Historie stránky] [vyprázdnit paměť]Navbox - dědičné poruchy metabolismu slouží jako horizontální navigace mezi články z oboru patobiochemie.
Navbox do článku vložíte pomocí kódu {{Navbox - dědičné metabolické poruchy}}.
| Dědičné metabolické poruchy (DMP) | |
|---|---|
| Obecně | |
| DMP aminokyselin |
Alkaptonurie • Fenylketonurie • Hyperfenylalaninemie • Tyrozinémie (typ I, II, III) • Cystinurie • Homocystinurie • Remetylační homocystinurie • Deficit prolidázy • Neketotická hyperglycinémie |
| Organické acidurie | |
| Poruchy cyklu močoviny | |
| DMP biotinu a kobalaminu | |
| DMP purinů | |
| DMP pyrimidinů | |
| DMP cukrů | |
| DMP mitochondrií | |
| DMP beta-oxidace | |
| DMP peroxizomů | |
| DMP lysozomů | |
| CDG syndromy |
CDG Ia • CDG Ib • CDG Ic |
| Portál:Patobiochemie | |
