Šablona:Infobox - genetická choroba

Z WikiSkript

Infobox - genetická choroba může být použit pro stručnou charakteristiku vrozených vývojových vad v článcích z genetiky.

Použití[editovat zdroj]

Infobox vložte zkopírováním a vyplněním níže uvedené šablony do článku. Jakékoliv vynechané řádky s parametry nebudou vůbec zobrazeny. Pro vyplnění tohoto infoboxu budete potřebovat následující šablony:

{{Infobox - genetická choroba
| název = 
| obrázek = 
| popisek = 
| klinický obraz = 
| příčina = 
| diagnostika = 
| SLG = 
| incidence ve světě = 
| prognóza = 
| MKN = 
| MeSH ID = 
| OMIM = 
| orphanet = 
| MedlinePlus = 
| Medscape = 
}}

Příklad[editovat zdroj]

Downův syndrom
Roční chlapec s Downovým syndromem
Roční chlapec s Downovým syndromem
Klinický obraz typická facies (epikantus, makroglosie,...), svalová hypotonie, mentální retardace, přidružené VVV (srdce, deformity rukou a nohou, skeletální anomálie, VVV vnitřních orgánů)
Příčina trizomie 21. chromozomu
Diagnostika prenatální (biochemické markery, UZ markery, karyotyp), postnatální (karyotyp, klinický obraz)
Incidence ve světě 3,66/ 10 000 narozených
Prognóza doba přežití 40 let
Klasifikace a odkazy
MKN-10 Q90
MeSH ID D004314
OMIM 190685
orphanet ORPHA870
MedlinePlus 000997
Medscape 943216
{{Infobox - genetická choroba
| název = Downův syndrom
| obrázek = Brian1.jpg
| popisek = Roční chlapec s Downovým syndromem
| klinický obraz = typická facies (epikantus, makroglosie,...), svalová hypotonie, mentální retardace, přidružené VVV (srdce, deformity rukou a nohou, skeletální anomálie, VVV vnitřních orgánů)
| příčina = trizomie 21. chromozomu
| diagnostika = prenatální (biochemické markery, UZ markery, karyotyp), postnatální (karyotyp, klinický obraz)
| SLG = 
| incidence ve světě = 3,66/ 10 000 narozených
| prognóza = doba přežití 40 let
| MKN = {{MKN|Q90-Q99|Q90}}
| MeSH ID = {{MeSH ID|D004314}}
| OMIM = {{OMIM|190685}}
| orphanet = {{Orphanet|ORPHA870|116}}
| MedlinePlus = {{MedlinePlus|000997}}
| Medscape = {{Medscape|943216}}
}}