Plná velikost ((2 612 × 1 122 pixelů, velikost souboru: 3,76 MB, MIME typ: image/png))
Tento soubor pochází z Wikimedia Commons a mohou ho používat ostatní projekty.
Níže jsou zobrazeny informace, které obsahuje jeho tamější stránka s popisem souboru.
Popis
PopisOmenn syndrome.png
English: "Image of Omenn Syndrome in a Sardinian 5-month-old female infant (absence of RAG1-RAG2 mutations, unidentified gene defect). "Leaky" mutations of practically all SCID genes (whose null mutations cause instead typical SCID) produce Omenn syndrome, in fact described in infants with defects of RAG1-RAG2, DCLRE1C-Artemis, ADA, DNA Ligasi IV, RMRP-CHH, common γc, IL7Rα, WHN-FOXN1, ZAP-70, and complete DiGeorge anomaly (DiGeorge Syndrome; CHARGE). In many infants with Omenn syndrome, that is clinically not leaky but very serious, genetic defect remains unidentified (several known, and probably also unknown, genes to be sequenced)." Quoted from Cossu, Italian Journal of Pediatrics 2010 36:76 doi:10.1186/1824-7288-36-76, text licensed CC-BY-2.0
šířit – kopírovat, distribuovat a sdělovat veřejnosti
upravovat – pozměňovat, doplňovat, využívat celé nebo částečně v jiných dílech
Za těchto podmínek:
uveďte autora – Máte povinnost uvést autorství, poskytnout odkaz na licenci a uvést, pokud jste provedli změny. Toho můžete docílit jakýmkoli rozumným způsobem, avšak ne způsobem naznačujícím, že by poskytovatel licence schvaloval nebo podporoval vás nebo vaše užití díla.
https://creativecommons.org/licenses/by/2.0CC BY 2.0 Creative Commons Attribution 2.0 truetrue
Tento soubor obsahuje dodatečné informace, poskytnuté zřejmě digitálním fotoaparátem nebo scannerem, kterým byl pořízen. Pokud byl soubor od té doby změněn, některé údaje mohou být neplatné.