Historie kategorie - Genetika
Z WikiSkript
| Čas | Název stránky | Autor revize | Popis změn | Příznaky |
|---|---|---|---|---|
| 2024-04-16 15:37 | Ehlers-Danlosův syndrom | Sofia Filonova | me | |
| 2024-04-16 15:37 | Ehlers-Danlosův syndrom | Sofia Filonova | Rozdělení textu, prolinkování | |
| 2024-04-15 16:20 | Ehlers-Danlosův syndrom | ehlers-danlosuv-syndrom.org | ||
| 2024-04-10 20:55 | Nádory s familiárním výskytem | Přenesení mutovaného genu pohlavní buňkou se nazývá hereditární výskyt a ne familiární. Familiární výskyt může být i např. výskyt nádoru v rodině při shodných faktorech vnějšího prostředí - jako např. podobné stravě. | ||
| 2024-04-07 13:27 | Böökův syndrom | Barbora Kapustová | - prolink | me |
| 2024-03-27 15:36 | Hlavní histokompatibilitní komplex | chromosom-chromozom modernější výraz | ||
| 2024-03-27 10:14 | Selektivní deficit IgA | Alžběta Ottová | /* Etiologie a patogeneze */ prolinkování | me |
| 2024-03-17 11:24 | Duchennova muskulární dystrofie | Jan Štěch | /* Léčba */ Reformulace za účelem odstranění komerčního názvu léčiva. | |
| 2024-03-16 16:15 | Alely | Jackyip88 | ||
| 2024-03-16 09:45 | Fanconiho anémie | Karoli48 | red. c | me |
| 2024-03-16 09:44 | Fanconiho anémie | Karoli48 | stylistické úpravy | me |
| 2024-03-11 14:06 | Rozštěpy obličeje | Dean Pavlovič | recky ekvivalent | me |
| 2024-03-04 11:45 | Pes equinovarus congenitus | 15634930 | ||
| 2024-03-04 11:42 | Pes equinovarus congenitus | 15634930 | /* Konzervativní terapie */ | |
| 2024-03-04 11:39 | Pes equinovarus congenitus | 15634930 | /* Konzervativní terapie */ | |
| 2024-03-04 11:33 | Pes equinovarus congenitus | 15634930 | /* Terapie */ | me |
| 2024-03-03 11:42 | Vývojová dysplázie kyčelní | 15634930 | /* Anatomie */ | me |
| 2024-03-03 11:39 | Vývojová dysplázie kyčelní | 15634930 | /* Anatomie */ | me |
| 2024-03-03 11:38 | Vývojová dysplázie kyčelní | 15634930 | me | |
| 2024-03-01 23:04 | Pes equinovarus congenitus | Jan Štěch | /* Operace na skeletu */ Typografie | me |
| 2024-03-01 18:23 | Pes equinovarus congenitus | 15634930 | me | |
| 2024-02-29 11:32 | Von Willebrandova choroba | /* Klasifikace */ Typ je je KVANTItativní, nikoliv KVALItativní | ||
| 2024-02-25 16:38 | DiGeorgův syndrom | Kamila Vlčková | malé typo | me |
| 2024-02-25 13:44 | Syndrom Cri du chat | Kamila Vlčková | malé typo | |
| 2024-02-21 14:11 | Proximální fokální femorální deficience | 15634930 | /* Klasifikace dle Pappase */ | |
| 2024-02-21 13:29 | Proximální fokální femorální deficience | 15634930 | DUNGL, Pavel. Ortopedie. 2., přeprac. a dopl. vyd. Praha: Grada, 2014. ISBN 978-80-247-4357-8. | me |
| 2024-02-21 09:21 | Portál:Lékařská biologie a genetika | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Zařazení dosud nezařazených stránek | |
| 2024-02-21 09:00 | Portál:Lékařská biologie a genetika | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | aktualizace - nová vydání 2. a 3. dílu skript | me |
| 2024-02-15 21:36 | Portál:Lékařská biologie a genetika | Hynek Janáč | Přidání ikony DNA z OpenEmoji (Snaha o sjednocení) | |
| 2024-02-12 16:52 | Burkittův lymfom | /* Patogeneze */ | ||
| 2024-02-12 11:03 | Druh a speciace | /* Sympatrická */ | ||
| 2024-02-12 10:55 | Druh a speciace | /* Druh */ | ||
| 2024-02-11 21:10 | Viry | Barbora Kapustová | struktura | me |
| 2024-02-11 07:35 | Reprodukce bakterií | Natalievis | úprava textu | me |
| 2024-02-10 17:35 | Alportův syndrom | Kamila Vlčková | malé typo | me |
| 2024-02-03 14:38 | Bakterie | Barbora Kapustová | + infobox | me |
| 2024-01-29 22:01 | Screening vrozených vývojových vad | oprava tabulky | ||
| 2024-01-29 21:59 | Screening vrozených vývojových vad | tabulka | ||
| 2024-01-29 21:55 | Screening vrozených vývojových vad | tabulka | ||
| 2024-01-24 09:38 | Možnosti a perspektivy genové terapie | |||
| 2024-01-21 18:20 | Řízení genové exprese a proteosyntézy u eukaryot | Jakub Vávra | úprava polohy obsahu | me |
| 2024-01-18 13:59 | Reprodukce bakterií | Natalievis | úprava textu | me |
| 2024-01-18 09:12 | Screening vrozených vývojových vad | Natalievis | prolinkování | me |
| 2024-01-18 08:59 | Screening vrozených vývojových vad | Natalievis | úprava textu | me |
| 2024-01-12 08:28 | Fabryho choroba | Anna Tkaczyková | /* Klinický obraz */ rozčlenění | me |
| 2024-01-05 10:19 | Mutace | Alžběta Ottová | /* Rozdělení mutací */ doplnění textu | |
| 2024-01-04 08:28 | Dědičnost krevně skupinových systémů | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | upřesnění a doplnění citace objevu Rh | |
| 2024-01-03 09:42 | Dědičnost krevně skupinových systémů | /* AB0 systém. */ antigeny se nacházejí na erytrocytech, ne na lymfocytech | ||
| 2023-12-29 12:00 | Heritabilita | /* Hodnocení heritability */ přehození VF1 a VF2 ve vzorci. Podle původního vzorce by heritabilita vycházela záporně | ||
| 2023-12-24 14:08 | Těžká kombinovaná imunodeficience | MUDr. Marek Turnovec | aktualizace informace o novorozeneckém screeningu, již ve věstníku MZČR, od 1. 1. 2024 součást běžného screeningu | |
| 2023-12-13 17:04 | Patauův syndrom | AdélaLe | /* Cytogenetický nález */ špatně použitá spojka | me |
| 2023-12-11 16:20 | Genetické mapy a jejich význam | překlep | ||
| 2023-12-10 19:54 | Portál:Lékařská biologie a genetika | Barbora Kapustová | + link | me |
| 2023-12-09 16:32 | Polymerázová řetězová reakce | Jakub Vávra | me | |
| 2023-12-02 11:26 | Konjugace | Tereza Bohanesová | vzhled | |
| 2023-12-02 11:25 | Konjugace | Tereza Bohanesová | gramatika | |
| 2023-12-02 11:24 | Konjugace | Tereza Bohanesová | vzhled | |
| 2023-11-24 21:35 | Chemická karcinogeneze | Alžběta Ottová | doplnění textu, prolinkování | |
| 2023-11-22 12:11 | Duchennova muskulární dystrofie | |||
| 2023-11-22 12:10 | Duchennova muskulární dystrofie | /* Léčba */ | ||
| 2023-11-11 13:13 | Chromozomální determinace pohlaví | LaughingSnake | /* Základní typy určení pohlaví */ | me |
| 2023-11-05 15:13 | Cystická fibróza | Terri.kov | typo | me |
| 2023-11-05 15:11 | Cystická fibróza | Terri.kov | typo | me |
| 2023-11-02 20:29 | Fabryho choroba | /* Dědičnost */ | ||
| 2023-11-02 20:28 | Fabryho choroba | /* Klinický obraz */ pravopis | ||
| 2023-11-01 10:40 | Filadelfský chromozom | Dean Pavlovič | typo | me |
| 2023-10-30 18:40 | Vrozené vývojové vady dýchací soustavy | Jan Štěch | Editace uživatele „[[Special:Contributions/86.49.231.8|86.49.231.8]]“ ([[User talk:86.49.231.8|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:Klárka|Klárka]]“ | me |
| 2023-10-24 14:43 | Hemoglobinopatie | Tereza Bohanesová | vzhled, typografie, obsah | |
| 2023-10-22 08:15 | Akutní intermitentní porfyrie | Jan Štěch | Nahrazení nepřesné kategorie | me |
| 2023-10-22 07:45 | Regulace transkripce u eukaryot | Karoli48 | +[[Kategorie:Biologie]]; +[[Kategorie:Biochemie]]; +[[Kategorie:Genetika]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-10-21 09:02 | Downův syndrom | Barbora Kapustová | + prolink | me |
| 2023-10-20 11:55 | Genetika transplantací, transplantační zákony | Alžběta Ottová | /* Odmítnutí (rejekce) štěpu */ doplnění textu | me |
| 2023-10-17 15:42 | Vrozené vývojové vady dýchací soustavy | /* Kongenitální lobární emfyzém */ | ||
| 2023-10-12 16:00 | Onemocnění sleziny | Ondra D | /* Splenektomie */ | me |
| 2023-10-09 15:31 | Drosophila melanogaster | Natalievis | úprava textu | me |
| 2023-10-09 14:45 | MEN syndrom | Ondra D | /* Terapie */ | me |
| 2023-10-04 13:16 | Vývojová dysplázie kyčelní | Barlowův test oprava abdukce na addukci | ||
| 2023-10-03 13:50 | RNA interference | |||
| 2023-09-30 06:12 | Drosophila melanogaster | Natalievis | úprava textu | me |
| 2023-09-27 13:55 | Nutrigenomika | Dean Pavlovič | dôraz | me |
| 2023-09-27 13:50 | Nutrigenomika | Dean Pavlovič | no table of content | me |
| 2023-09-27 13:50 | Nutrigenetika | Dean Pavlovič | prebytočný riadok | me |
| 2023-09-27 13:44 | Nutrigenetika | Dean Pavlovič | me | |
| 2023-09-26 22:03 | Soubor:Amnioskopie.png | Jan Štěch | +[[Kategorie:Gynekologie]]; +[[Kategorie:Genetika]]; +[[Kategorie:Vyšetřovací metody]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-09-15 16:14 | PARK geny | Natalievis | prolinkování | me |
| 2023-09-10 20:30 | Možnosti a perspektivy genové terapie | /* Současné využití */ nadbytečný enter | ||
| 2023-09-10 20:29 | Možnosti a perspektivy genové terapie | /* Typy genové terapie */ nadbytečný enter | ||
| 2023-09-05 10:43 | Dědičné metabolické poruchy/Genetický podklad | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Zrušena verze 468876 od uživatele [[Special:Contributions/89.248.248.112|89.248.248.112]] ([[User talk:89.248.248.112|diskuse]]) | me |
| 2023-09-04 15:08 | Tayova–Sachsova choroba | Zhnka | ||
| 2023-09-04 15:07 | Tayova–Sachsova choroba | Zhnka | Zhnka přesunul stránku [[Tay-Sachsova choroba]] na [[Tayova–Sachsova choroba]] | me |
| 2023-09-03 08:12 | Dědičné metabolické poruchy/Genetický podklad | /* Enzymopatie */ Změna "ČR" na "CZ", neboť to je oficiální zkratka pro Česko a je to jednoznačnější. | ||
| 2023-09-02 09:53 | Praderův-Williho syndrom | |||
| 2023-09-02 09:52 | Praderův-Williho syndrom | |||
| 2023-09-02 09:50 | Praderův-Williho syndrom | |||
| 2023-09-02 09:28 | Duannův retrakční syndrom | Michaela Hrušková | me | |
| 2023-08-27 09:59 | Turnerův syndrom | /* Diagnostika */ Opraveno slovo “prenatální”, /Terapie/ změněno “díky” na “kvůli” - recidivy lymfedémů nejsou pozitivním jevem. | ||
| 2023-08-25 13:46 | Leucinóza | |||
| 2023-08-19 11:51 | Drosophila melanogaster | Jakub Vávra | /* Vzhled */ úprava dle ang. wikipedie | me |
| 2023-08-14 08:24 | Drosophila melanogaster | Tereza Řiháková | ||
| 2023-08-14 08:23 | Drosophila melanogaster | Tereza Řiháková | ||
| 2023-08-14 08:23 | Drosophila melanogaster | Tereza Řiháková | ||
| 2023-08-14 08:23 | Drosophila melanogaster | Tereza Řiháková | Editování + překlad textu | |
| 2023-08-13 14:55 | Drosophila melanogaster | Tereza Řiháková | Překlad do českého textu (nedokončeno) | |
| 2023-08-13 13:40 | Biologická membrána | |||
| 2023-08-13 10:04 | Nutrigenetika | Barbora Kapustová | překlep | me |
| 2023-08-13 08:35 | Nutrigenetika | Barbora Kapustová | /* Káva a nutrigenetika */ reformulace | me |
| 2023-08-12 08:24 | Nutrigenetika | Barbora Kapustová | detailík | me |
| 2023-08-11 20:51 | Nutrigenetika | Barbora Kapustová | článek dostal novou tvář | |
| 2023-08-11 15:16 | Nutrigenomika | Barbora Kapustová | reformulace | me |
| 2023-08-09 14:50 | Nutrigenomika | Barbora Kapustová | článek dostal novou tvář | |
| 2023-08-06 09:54 | Soubor:Integrativní genomika.gif | Barbora Kapustová | {{Soubor |popis = Schéma vysvětlující princip integrativní genomiky |zdroj = https://biol.lf1.cuni.cz/ucebnice/nutrigenomika.htm |datum = 2006 |autor = Ústav biologie a lékařské genetiky 1.LF UK a VFN |licence = {{cc|by|4.0}} }} [[Kategorie:Genetika]] [[Kategorie:Obrázky]] | |
| 2023-08-06 09:34 | Soubor:Nutrigenetika vs. nutrigenomika.jpeg | Barbora Kapustová | {{Soubor |popis = Schéma vysvětlující rozdíl mezi nutrigenetikou a nutrigenomikou |zdroj = {{vlastní dílo}} |datum = 2023-08-06 |autor = [[Uživatel:Bara.kapustova|Bara.kapustova]] |licence = {{cc|by|4.0}} }} [[Kategorie:Genetika]] [[Kategorie:Obrázky]] | |
| 2023-08-05 20:26 | Fenotyp | Barbora Kapustová | přidána [[Kategorie:Molekulární biologie]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-08-05 20:26 | Genotyp | Barbora Kapustová | přidána [[Kategorie:Molekulární biologie]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-08-05 20:26 | Genotyp | Barbora Kapustová | přidána [[Kategorie:Biologie]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-08-03 09:37 | Portál:Lékařská biologie a genetika | Barbora Kapustová | + odkaz | me |
| 2023-07-20 21:02 | Indukční faktory | Jan Štěch | -š Upravit | me |
| 2023-07-18 16:40 | Cystická fibróza | Jan Štěch | /* Klinický obraz */ Odstranění šablony symptom kolem nesymptomu (symptom je něco, co je vidět na venek) | me |
| 2023-07-17 15:31 | Tayova–Sachsova choroba | Michaela Hrušková | /* Souhrnné video */ | me |
| 2023-07-17 15:14 | Fenylketonurie | Michaela Hrušková | /* Souhrnné video */ nefungovalo a už funguje | me |
| 2023-06-24 12:55 | Niemannova–Pickova choroba | Zhnka | ||
| 2023-06-24 12:51 | Niemannova–Pickova choroba | Zhnka | Zhnka přesunul stránku [[Niemann-Pickova choroba]] na [[Niemannova–Pickova choroba]]: Jedná se o jména dvou různých lidí, obsahují tedy obě koncovku a jsou oddělena pomlčkou (nikoliv spojovníkem). | me |
| 2023-06-23 11:11 | Asistovaná reprodukce | Prof. MUDr. Pavel Trávník, DrSc. | /* Postup při IVF */ Změnil jsem obvyklý počet transferovaných embryí na 1. Odborná společnost doporučuje transfer 1 embrya a většina center asistované reprodukce to respektuje. V současné době je úspěšnost metody kolem 60% otěhotnění na transfer. | me |
| 2023-06-20 18:54 | Metabolismus nukleotidů | Barbora Kapustová | oprava prolinků | me |
| 2023-06-20 18:52 | Metabolismus nukleotidů | Barbora Kapustová | zvýšení skóre čtivosti | me |
| 2023-06-18 08:37 | Metabolismus nukleotidů | |||
| 2023-06-18 07:21 | Metabolismus nukleotidů | |||
| 2023-06-18 07:19 | Metabolismus nukleotidů | |||
| 2023-06-18 05:56 | Transkripční faktory | |||
| 2023-06-17 08:59 | Selenocystein | |||
| 2023-06-17 07:46 | Pyrrolyzin | |||
| 2023-06-13 14:36 | Indikace chromozomálního vyšetření | Ivana.Padarova | struktura článku, členění, obrázek | |
| 2023-06-04 17:50 | Buňka | Barbora Kapustová | - starý prolink | me |
| 2023-06-04 17:49 | Buňka | Barbora Kapustová | +navbox | me |
| 2023-06-04 17:44 | Biologická membrána | Barbora Kapustová | Odkazy | me |
| 2023-06-04 17:40 | Buněčná membrána | Barbora Kapustová | odkazy | me |
| 2023-06-04 17:36 | Buněčná membrána | Barbora Kapustová | odkazy a vzhled | me |
| 2023-06-04 17:11 | Buňka | Barbora Kapustová | vzhled | me |
| 2023-06-04 17:10 | Buňka | Barbora Kapustová | vzhled (pokus o snahu) | me |
| 2023-06-04 17:09 | Buňka | Barbora Kapustová | vhled a prolinky podruhé | me |
| 2023-06-04 17:04 | Buňka | Barbora Kapustová | vzhled, prolink | me |
| 2023-06-03 08:23 | Angelmanův syndrom | Exyi | Oprava externího odkazu na anglickou Wikipedii | me |
| 2023-06-03 08:21 | Angelmanův syndrom | Exyi | Odkaz na Praderův-Williho syndrom | me |
| 2023-06-02 12:04 | Genová kontrola tvorby protilátek | Jan Štěch | Zrušena verze 466024 od uživatele [[Special:Contributions/160.217.249.114|160.217.249.114]] ([[User talk:160.217.249.114|diskuse]]) Jsem si hodně jistý, že jak kappa, tak lambda jsou konstantní části lehkého řetězce. Pokud původní autor nesouhlasí, prosím jej o doložení citace. | |
| 2023-05-31 18:04 | Genová kontrola tvorby protilátek | rodina lambda = těžký řetězec | ||
| 2023-05-29 16:48 | Centrální dogma molekulární genetiky | Jan Habásko | Drobné úpravy | me |
| 2023-05-29 09:39 | Hemofilie | Alžběta Ottová | /* Typy hemofilie */ | me |
| 2023-05-28 19:46 | Frakcionace buněk | Dean Pavlovič | typo | me |
| 2023-05-27 13:03 | Vývojová dysplázie kyčelní | Jan Habásko | Update dle materiálů Dr. Havránka | |
| 2023-05-23 18:21 | Nutrigenetika | Barbora Kapustová | ||
| 2023-05-23 15:48 | Portál:Otázky z biologie a lékařské genetiky (1. LF UK, VL) | Barbora Kapustová | prolink | me |
| 2023-05-23 15:47 | Farmakogenetika | Barbora Kapustová | Nutrigenetika překopírována na vlastní článek | |
| 2023-05-23 15:46 | Nutrigenetika | Barbora Kapustová | vložení článku | |
| 2023-05-23 15:43 | Farmakogenetika | Barbora Kapustová | vzhled | me |
| 2023-05-22 19:02 | Řízení genové exprese a proteosyntézy u eukaryot | Dean Pavlovič | alpha | me |
| 2023-05-21 17:47 | Prenatální diagnostika | /* Neinvazivní prenatální diagnostika */ | ||
| 2023-05-16 06:12 | Duchennova muskulární dystrofie | Okubi | Úprava předpokládaného dožití. Medián je kolem 25 až 26 let, ne 30. | me |
| 2023-05-11 20:07 | Poruchy cyklu močoviny | Barbora Kapustová | přidána [[Kategorie:Patologie]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-05-11 19:17 | Fyzické metody genového mapování | Barbora Kapustová | přidána [[Kategorie:Genetika]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-05-11 19:14 | Genetické metody asociační analýzy | Barbora Kapustová | přidána [[Kategorie:Genetika]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-05-10 09:36 | Portál:Lékařská biologie a genetika | Viktoriia Pekarnikova | přiřadení nového článku do portálu | me |
| 2023-05-09 20:28 | Apoptóza a klinické důsledky poruch její regulace | Jan Štěch | Úprava externích odkazů | me |
| 2023-05-09 20:26 | Apoptóza a klinické důsledky poruch její regulace | Jan Štěch | Přidání odkazů na nekroptózu | me |
| 2023-05-09 16:47 | Portál:Lékařská biologie a genetika | Viktoriia Pekarnikova | dodání na portál nového článku | me |
| 2023-05-09 16:42 | Druh a speciace | Viktoriia Pekarnikova | přidána [[Kategorie:Genetika]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-05-09 16:22 | Cíle a úkoly lékařské genetiky | Viktoriia Pekarnikova | zakategorizování | me |
| 2023-05-09 16:21 | Genetická konzultace | Barbora Kapustová | zakategorizování | |
| 2023-05-08 14:00 | Alkaptonurie | Jan Štěch | Odebrání chybných <ref> tagů | me |
| 2023-05-07 11:23 | Buňka | Barbora Kapustová | me | |
| 2023-05-06 07:45 | Chromozomální abnormality | MUDr.Natálie Friedová | aktualizace | me |
| 2023-04-14 11:01 | Základní složky nukleových kyselin | Barbora Kapustová | přehlednost, citace | |
| 2023-04-13 13:11 | Základní složky nukleových kyselin | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | upřesnění | |
| 2023-04-13 09:47 | Základní složky nukleových kyselin | Barbora Kapustová | oprava prolinku | me |
| 2023-04-12 09:23 | Klinefelterův syndrom | Filip Hruška | ||
| 2023-04-11 19:09 | Burkittův lymfom | |||
| 2023-04-08 11:11 | Repetitivní sekvence v genomu člověka | MUDr.Natálie Friedová | členění, neexistující webová adresa reference | me |
| 2023-04-04 17:36 | Typy dědičnosti | pravopisná chyba ve slově zejména. Bylo tam "zejéma" | ||
| 2023-04-04 10:57 | Rh systém | Barbora Kapustová | detailík | me |
| 2023-04-04 10:44 | Rh systém | Barbora Kapustová | reference | me |
| 2023-04-04 10:31 | Rh systém | Barbora Kapustová | upřesnění pojmu, na popud Martina Toscaniho :DD | me |
| 2023-03-29 15:44 | Struktura bakterií | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Editace uživatele „[[Special:Contributions/85.160.12.66|85.160.12.66]]“ ([[User talk:85.160.12.66|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:178.255.168.61|178.255.168.61]]“ | me |
| 2023-03-29 15:36 | Struktura bakterií | |||
| 2023-03-26 12:19 | Beckwithův-Wiedemannův syndrom | |||
| 2023-03-26 10:03 | Regulace transkripce u eukaryot | Anež&Han | související články | me |
| 2023-03-26 08:51 | Duchennova muskulární dystrofie | Jan Štěch | /* Průběh nemoci */ Doplnění šablon Symptom | me |
| 2023-03-26 07:44 | Epigenetika, genetický imprinting | Anež&Han | související články | me |
| 2023-03-26 07:21 | Klinefelterův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-26 07:21 | Turnerův syndrom | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-26 07:14 | Burkittův lymfom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-26 07:12 | Duchennova muskulární dystrofie | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-26 07:12 | Blochův-Sulzbergův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-26 07:11 | Alkaptonurie | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 21:42 | Praderův-Williho syndrom | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:40 | Polycystická nemoc ledvin | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:38 | Polycystická nemoc ledvin | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:32 | Fanconiho anémie | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:32 | Fenylketonurie | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:20 | Retinitis pigmentosa | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:19 | Achondroplázie | Anna Tkaczyková | /* Terapie */ prolink | me |
| 2023-03-25 21:18 | Syndrom Li-Fraumeni | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:17 | Syndrom fragilního X | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:17 | Syndrom Cri du chat | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:12 | Von Willebrandova choroba | Andrea Rashovska | Úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:10 | Bartterův syndrom | Andrea Rashovska | úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:08 | Angelmanův syndrom | Andrea Rashovska | úprava mkn | me |
| 2023-03-25 21:05 | Alportův syndrom | Andrea Rashovska | úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:05 | Albinismus | Andrea Rashovska | úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:03 | Touretteův syndrom | Andrea Rashovska | úprava MKN | me |
| 2023-03-25 21:02 | Thomsenův syndrom | Andrea Rashovska | úprava MKN | me |
| 2023-03-25 20:58 | Kolorektální karcinom | Andrea Rashovska | úprava MKN | me |
| 2023-03-25 20:56 | Wolfův-Hirschhornův syndrom | Andrea Rashovska | úprava MKN | me |
| 2023-03-25 20:46 | Epigenetika, genetický imprinting | Andrea Rashovska | přidána [[Kategorie:Genetika]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-03-25 20:36 | Alzheimerova choroba | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:33 | Patauův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:31 | Edwardsův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:30 | Huntingtonova choroba | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:26 | Leucinóza | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:26 | Glutarová acidurie | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:26 | Wilsonova choroba | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:25 | Downův syndrom | Barbora Kapustová | symptom | me |
| 2023-03-25 20:25 | Wiskottův-Aldrichův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:25 | Ataxia telangiectasia | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:25 | DiGeorgův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:17 | Turnerův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:16 | Vrozené vývojové vady | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:15 | Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:15 | Downův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:14 | Peutzův-Jeghersův syndrom | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:14 | Cowdenové syndrom | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:13 | Klinefelterův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:13 | Fetální alkoholový syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:12 | Fabryho choroba | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:12 | Hemochromatóza | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:11 | Niemannova–Pickova choroba | Barbora Kapustová | šablona symptom | me |
| 2023-03-25 20:08 | Achondroplázie | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:07 | Propionová acidémie | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:05 | Fokomelie | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:05 | Syndrom 47,XXX | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:05 | Syndrom 47,XYY | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:05 | Cíle a úkoly lékařské genetiky | Anež&Han | související články | me |
| 2023-03-25 20:04 | Angelmanův syndrom | Barbora Kapustová | /* Klinický obraz */ | |
| 2023-03-25 20:04 | Marfanův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:04 | Ehlers-Danlosův syndrom | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:04 | Proximální fokální femorální deficience | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:03 | Apertův syndrom | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:03 | Rettův syndrom | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:03 | Van Buchemova nemoc | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:03 | Osteopoikilóza | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 20:03 | Silverův-Russellův syndrom | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:02 | Tayova–Sachsova choroba | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 20:01 | Beckerova muskulární dystrofie | Anna Volfová | me | |
| 2023-03-25 19:56 | Neurofibromatóza | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 19:54 | Osteogenesis imperfecta | Jan Štěch | Aktualizace šablony MKN | me |
| 2023-03-25 17:45 | Akutní intermitentní porfyrie | Andrea Rashovska | /* Další ze symptomů: */ úprava symptomů | me |
| 2023-03-25 17:43 | Akutní intermitentní porfyrie | Andrea Rashovska | Přidány symptomy | me |
| 2023-03-25 17:37 | Akutní intermitentní porfyrie | Andrea Rashovska | přidána [[Kategorie:Genetika]] za použití [[w:Wikipedia:HotCat|HotCat]] | me |
| 2023-03-25 16:47 | Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce | Andrea Rashovska | Opravena citace | me |
| 2023-03-25 10:45 | Analytické studie | Cestmir Stuka | /* Studie kohortové (prospektivní) */ jednotné číslo | me |
| 2023-03-25 10:43 | Analytické studie | Cestmir Stuka | /* Studie kohortové (prospektivní) */ odkaz na článek | me |
| 2023-03-25 09:25 | Hominizace | Andrea Rashovska | Opravena citace v rámci dohledatelných možností | me |
| 2023-03-22 20:18 | Criglerův-Najjarův syndrom | CN II - změna AD na AR a odstranění hypertextu | ||
| 2023-03-20 12:42 | Mikrodeleční syndromy | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | + Wolfův-Hirschhornův syndrom do tabulky | |
| 2023-03-19 11:46 | Beckwithův-Wiedemannův syndrom | přidání mnemotechnické pomůcky OMG | ||
| 2023-03-18 09:50 | Cystická fibróza | Jan Štěch | /* Další projevy */ Oddtučnění zapomenutého nadpisu | me |
| 2023-03-18 09:50 | Cystická fibróza | Jan Štěch | "Odtučnění" nových nadpisů | me |
| 2023-03-18 09:49 | Cystická fibróza | Jan Štěch | Úprava formátování, doplnění seznamu patologií o změny při sekreci slin (+ doplněn video zdroj) | |
| 2023-03-12 18:16 | Epikantus | Iveta Chaloupská | me | |
| 2023-03-11 16:54 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Martin Mergl | me | |
| 2023-03-11 14:48 | Struktura bakterií | /* Fimbrie (pili) */ oprava pravopisu | ||
| 2023-03-08 09:41 | Metabolismus aminokyselin | Jan Kozinski | Editace uživatele „[[Special:Contributions/Hisanori|Hisanori]]“ ([[User talk:Hisanori|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:Terka2211|Terka2211]]“ | me |
| 2023-03-03 20:33 | Myotonické syndromy | MUDr.Natálie Friedová | NOTOC | me |
| 2023-02-24 14:52 | Možnosti a perspektivy genové terapie | MTera | V článku došlo k doplnění informací týkajících se Metod vkládání genu do lidských chromozomů. Jako zdroj bylo využito: KOHOUTOVÁ, Milada, et al. Lékařská biologie a genetika 2. Praha, 2012. ISBN 978-80-246-1873-9. | me |
| 2023-02-19 17:22 | Cystická fibróza | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | šablona MKN | me |
| 2023-02-16 09:57 | Primární imunodeficience | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Editace uživatele „[[Special:Contributions/85.160.55.25|85.160.55.25]]“ ([[User talk:85.160.55.25|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:Sofimir1|Sofimir1]]“ | me |
| 2023-02-15 03:25 | Primární imunodeficience | už to není jelito | ||
| 2023-02-15 03:24 | Primární imunodeficience | jelito | ||
| 2023-02-14 19:19 | Vrozené srdeční vady | Filip Hruška | přidání hyperlinků | |
| 2023-02-10 15:05 | Gen | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Editace uživatele „[[Special:Contributions/78.102.196.85|78.102.196.85]]“ ([[User talk:78.102.196.85|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:VRejlek|VRejlek]]“ | me |
| 2023-02-10 10:29 | Cystická fibróza | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | /* Klinický obraz */ typo | me |
| 2023-02-10 10:27 | Cystická fibróza | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | /* Klinický obraz */ typo, linky | me |
| 2023-02-08 10:28 | Alzheimerova choroba | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | /* Farmakoterapie kognitivních funkcí */ +link na info o inhibitorech cholinesteráz přesunuté z článku Cholinesteráza | |
| 2023-02-07 00:26 | Fertilizace | /* 1. fáze – penetrace corona radiata */ | ||
| 2023-02-04 12:10 | Cystická fibróza | |||
| 2023-02-03 17:23 | Kleidokraniální dysplázie | MUDr. Marek Turnovec | RunX2 → RUNX2 - u člověka jsou názvy genů verzálkami (velkými písmeny) | me |
| 2023-01-31 14:21 | Buněčný cyklus | Zdroj: učitel na biologii. Pozměnění faktů na základě, kterých regulační body vyhodnocují schopnost/možnost pokračování buňky | ||
| 2023-01-30 18:21 | Akutní intermitentní porfyrie | Anna Volfová | přidání videa | |
| 2023-01-25 17:50 | Repetitivní sekvence v genomu člověka | Alžběta Ottová | /* Rozptýlené */ doplnění pojmů | me |
| 2023-01-25 17:41 | Repetitivní sekvence v genomu člověka | Alžběta Ottová | /* Rozdělení */ | me |
| 2023-01-25 17:40 | Repetitivní sekvence v genomu člověka | Alžběta Ottová | me | |
| 2023-01-25 17:38 | Repetitivní sekvence v genomu člověka | Alžběta Ottová | /* Rozdělení */ doplnění informací | |
| 2023-01-23 15:57 | Transkripce a translace prokaryot | /* Iniciace */ promoturu bylo špatně - správně: promotoru | ||
| 2023-01-22 17:18 | Numerické chromozomové abnormality | /* Turnerův syndrom */ špatné formátování procent | ||
| 2023-01-21 11:48 | Gen | /* Obecná charakteristika genu */ | ||
| 2023-01-20 22:47 | Testikulární feminizace | Liree | /* Příčiny */ gramatická chyba | me |
| 2023-01-17 08:33 | Těžká kombinovaná imunodeficience | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | doplnění novoroz. screeningu, aktualizace lit. | me |
| 2023-01-16 10:31 | Chronická granulomatózní choroba | Dárius Krišta | /* Chronická granulomatózní choroba: X-vázaná */ link | me |
| 2023-01-16 08:13 | Ekologie, ekogenetika | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Doplnění základní charakteristiky ekogenetiky | |
| 2023-01-15 15:42 | Regulace genové exprese u prokaryot | /* Regulace transkripce */ prokarií → prokaryot | ||
| 2023-01-12 09:21 | MEN syndrom | /* Klinický obraz */ | ||
| 2023-01-11 09:35 | Transkripční faktory | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Doplnění úvodu | me |
| 2023-01-09 17:23 | Priony | Anna Volfová | /* Charakteristika prionů */ | me |
| 2023-01-09 16:06 | Analytické studie | Anna Volfová | přidání obrázku | |
| 2023-01-09 16:02 | Analytické studie | Anna Volfová | Struktura článku | |
| 2023-01-06 08:59 | Genetika v datech | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | doplnění CRISPR/Cas9, odkaz na Dvanáct milníků genetiky | me |
| 2023-01-05 21:08 | Primární imunodeficience | Sofia Mirzoeva | ||
| 2023-01-03 12:43 | Buněčný cyklus | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | doplnění S cyklinů | me |
| 2023-01-03 12:11 | Buněčný cyklus | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | doplnění, pořadí cyklinů | me |
| 2023-01-02 16:10 | Viry | /* Virové proteiny */ | ||
| 2023-01-01 19:08 | Fyzikální a chemické teratogeny | MUDr.Natálie Friedová | členění | me |
| 2023-01-01 19:06 | Fyzikální a chemické teratogeny | MUDr.Natálie Friedová | /* Chemické teratogeny */ členění | me |
| 2023-01-01 19:05 | Fyzikální a chemické teratogeny | MUDr.Natálie Friedová | členění | me |
| 2023-01-01 19:03 | Fyzikální a chemické teratogeny | MUDr.Natálie Friedová | členění | me |
| 2023-01-01 18:43 | Fyzikální a chemické teratogeny | MUDr.Natálie Friedová | notoc | me |
| 2023-01-01 16:13 | Apoptóza | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | doplnění | me |
| 2023-01-01 15:47 | Mitofagie | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | doplnění selektivní autofagie | me |
| 2023-01-01 15:40 | Mitofagie | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | nový článek | |
| 2023-01-01 15:18 | Genomický imprinting | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Aktualizace linku na seznamy imprintovaných genů | me |
| 2022-12-30 16:44 | Reverzní transkriptáza | Jan Štěch | ||
| 2022-12-30 16:44 | Reverzní transkriptáza | Jan Štěch | Odstranění prázdných odstavců | me |
| 2022-12-29 16:51 | Filadelfský chromozom | Jan Štěch | Odstranění informací o "silném promotoru". Dle našeho vyučujícího E. Kočárka, kterého tento článek přímo cituje se jedná o zastaralou nebo nesprávnou informaci. | |
| 2022-12-26 20:02 | Arachnodaktylie | Jan Štěch | Doplnění dalšího syndromu. | |
| 2022-12-26 18:20 | Genomický imprinting | Jan Štěch | /* Imprinting control region */ Úprava číselného formátu (oddělení tisíců). | me |
| 2022-12-23 22:26 | Klinodaktylie | Jan Štěch | Doplnění dalšího syndromu. | |
| 2022-12-23 14:41 | Fetoskopie | Jan Štěch | Zrušena verze 459319 od uživatele [[Special:Contributions/ShadyMedic|ShadyMedic]] ([[User talk:ShadyMedic|diskuse]]) | |
| 2022-12-23 14:41 | Fetoskopie | Jan Štěch | /* Indikace */ Odstranění prázdného řádku | me |
| 2022-12-19 16:26 | Mitochondrie | Kyrsti Rena Weatherby | ||
| 2022-12-19 16:21 | Mitochondrie | Kyrsti Rena Weatherby | ||
| 2022-12-17 15:42 | Řízení genové exprese a proteosyntézy | Veronika Pokorná | ||
| 2022-12-17 15:42 | Řízení genové exprese a proteosyntézy | Veronika Pokorná | ||
| 2022-12-17 15:41 | Řízení genové exprese a proteosyntézy | Veronika Pokorná | ||
| 2022-12-17 15:40 | Řízení genové exprese a proteosyntézy | |||
| 2022-12-11 09:11 | Genetická výbava mitochondrií | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | typo, doplnění | me |
| 2022-12-10 12:01 | Genetická výbava mitochondrií | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Doplnění mtDNA transkripce | me |
| 2022-12-09 19:40 | Albinismus | Rita Khouri | ||
| 2022-12-08 11:56 | Niemannova–Pickova choroba | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Editace uživatele „[[Special:Contributions/213.194.201.203|213.194.201.203]]“ ([[User talk:213.194.201.203|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:BaraSimackova|BaraSimackova]]“ | me |
| 2022-12-07 20:09 | Niemannova–Pickova choroba | /* Související články */ | ||
| 2022-12-07 00:01 | Evoluce | /* Různé evoluční teorie */ oprava překlepu | ||
| 2022-12-03 18:59 | Portál:Lékařská biologie a genetika | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | nové vydání skripta | me |
| 2022-11-30 09:30 | Metylace DNA | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | obrázek | |
| 2022-11-29 17:47 | Selekce a její typy | /* Selekce proti oběma typům homozygotů */ během ontogenezy -> ontogeneze | ||
| 2022-11-28 10:56 | Asistovaná reprodukce | Ondrejirsa | Rozšíril som text o ICSI. | |
| 2022-11-27 20:14 | Rh systém | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Doplnění OMIM, poznámka k frekvenci | me |
| 2022-11-27 19:02 | Indukční faktory | |||
| 2022-11-27 19:02 | Indukční faktory | |||
| 2022-11-27 13:01 | Rh systém | /* Inkompabilita při krevní transfuzi */ Změna inkompabilita na inkompatibilita (od přídavného jména kompatibilní) | ||
| 2022-11-24 14:19 | Centromerický index | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | převod na tabulku | me |
| 2022-11-24 13:35 | Pleiotropie | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Doplnění, oprava externího linku | me |
| 2022-11-23 12:30 | Histon | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | /* Zdroj */ + Alberts | me |
| 2022-11-22 14:33 | Histon | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | + histonový kód | |
| 2022-11-20 17:47 | Transkripce | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | geny transkribované jedn. polymerázami | me |
| 2022-11-20 10:33 | TRNA | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | upřesnění (CCA konec posttranskripčně) | me |
| 2022-11-20 10:25 | Posttranskripční úpravy | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | + úprava tRNA | me |
| 2022-11-19 21:08 | Reverzní transkriptáza | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | typo + telomeráza | me |
| 2022-11-19 20:49 | Nonsense-mediated mRNA decay | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Drobné opravy | me |
| 2022-11-19 18:58 | RNA | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | /* Související články */ +mRNA, rRNA, miRNA | me |
| 2022-11-19 17:38 | Transkripce | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | upřesnění posttranskripčních úprav | me |
| 2022-11-19 17:16 | MRNA | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | upřesnění posttranskrip. úprav | me |
| 2022-11-19 17:03 | Posttranskripční úpravy | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | upřesnění pro capping, polyadenylaci | me |
| 2022-11-17 09:13 | Porfyrie jaterní | Překlepy, změna asy za ázy | ||
| 2022-11-15 13:01 | Těžká kombinovaná imunodeficience | Sunshine | me | |
| 2022-11-14 09:15 | Alzheimerova choroba | Zrušena verze 458644 od uživatele [[Special:Contributions/80.95.247.2|80.95.247.2]] ([[User talk:80.95.247.2|diskuse]]) | ||
| 2022-11-14 09:15 | Alzheimerova choroba | |||
| 2022-11-13 19:22 | Metabolismus aminokyselin | Hisanori Murasawa | ||
| 2022-11-10 12:19 | Priony | Zrušena verze 458526 od uživatele [[Special:Contributions/80.95.247.2|80.95.247.2]] ([[User talk:80.95.247.2|diskuse]]) | ||
| 2022-11-10 12:17 | Priony | |||
| 2022-11-09 18:39 | Alkaptonurie | v infoboxu přidán link do MKN | ||
| 2022-11-09 14:47 | Vrozené vývojové vady | MrJaroslavik | Editace uživatele „[[Special:Contributions/212.109.177.115|212.109.177.115]]“ ([[User talk:212.109.177.115|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:Nothing01|Nothing01]]“ | me |
| 2022-11-09 11:58 | Vrozené vývojové vady | /* Vrozené vady podle orgánových soustav */ | ||
| 2022-11-09 08:15 | Centromera | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | doplnění velikosti monomeru alfa-satelitní DNA | me |
| 2022-11-09 07:39 | Restriktázy | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Přidána informace a link na REBASE | me |
| 2022-11-09 07:30 | Polymorfismus délky restrikčních fragmentů | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | oprava vložené věty | me |
| 2022-11-09 07:29 | Polymorfismus délky restrikčních fragmentů | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Přidán odkaz na REBASE | |
| 2022-11-07 20:46 | Portál:Lékařská biologie a genetika | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | aktualizace doporučené literatury | me |
| 2022-11-07 20:40 | Fenylketonurie | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | oprava typo | me |
| 2022-11-07 12:04 | Portál:Lékařská biologie a genetika | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | aktualizace nefunkčních linků na jednotlivá genetická pracoviště | me |
| 2022-11-07 09:39 | Bartterův syndrom | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Doplnění dle Zieg et Doležel (https://www.prolekare.cz/casopisy/casopis-lekaru-ceskych/2022-3-4-1/bartteruv-a-gitelmanuv-syndrom-131752) | |
| 2022-11-07 08:48 | Chromozom Y | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | aktualizace počtu genů + reference | me |
| 2022-11-07 08:19 | Chromozom X | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | aktualizace počtu gen§ + reference | me |
| 2022-11-06 21:12 | Alkaptonurie | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Aktualizace genetiky, doplnění linků na OMIM a orphanet | me |
| 2022-11-06 20:35 | AB0 systém | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Doplnění OMIM | me |
| 2022-11-05 18:20 | Polymorfismy nukleových kyselin | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Drobná upřesnění, opravy | me |
| 2022-11-03 10:24 | Organely | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Editace uživatele „[[Special:Contributions/85.135.116.166|85.135.116.166]]“ ([[User talk:85.135.116.166|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:HypoBOT|HypoBOT]]“ | me |
| 2022-11-03 10:23 | Struktura bakterií | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Editace uživatele „[[Special:Contributions/93.99.191.162|93.99.191.162]]“ ([[User talk:93.99.191.162|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:Mvejr|Mvejr]]“ | me |
| 2022-11-02 17:08 | Organely | /* Nemembránové organely */ | ||
| 2022-11-02 17:07 | Organely | /* Nemembránové organely */ | ||
| 2022-11-02 17:07 | Organely | /* Nemembránové organely */ | ||
| 2022-11-02 10:39 | Struktura bakterií | Txtdtdtdtdtdtdtdtdtdtd | ||
| 2022-10-31 16:34 | Dysostosis cleidocranialis | Chřest | Tímto onemocněním trpí herec Gaten Matarazzo (hrál třeba ve Stranger Things), takže jsem ho uvedla jako příklad, aby se onemocnění dobře pamatovalo. | |
| 2022-10-28 18:52 | Gilbertův syndrom | Kateřina Müllerová | Přidání obsahu, vložení obrázku, oprava odkazů | |
| 2022-10-28 12:12 | Gilbertův syndrom | Kateřina Müllerová | ||
| 2022-10-23 07:30 | Materiál k vyšetření chromosomů | MUDr.Natálie Friedová | notoc | me |
| 2022-10-22 18:43 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | smazání textu | |
| 2022-10-22 18:15 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | smazání textu | |
| 2022-10-22 15:23 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Zobrazit obsah | ||
| 2022-10-22 09:48 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | přepis a doplnění | |
| 2022-10-22 09:13 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | ||
| 2022-10-22 09:12 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | Členění | |
| 2022-10-22 09:04 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | me | |
| 2022-10-22 09:03 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | zrušení odstavce | me |
| 2022-10-22 08:53 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | přepis a doplnění | |
| 2022-10-22 08:19 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | přepis a doplnění | |
| 2022-10-17 09:52 | Ektodermální dysplázie | Viktoriia Pekarnikova | doplnění textu a kategorii | |
| 2022-09-30 10:31 | Gametogeneze | Viktorie Koberová | Vložení nákresu | me |
| 2022-09-28 06:58 | Spermie | Viktorie Koberová | vložení nákresu | me |
| 2022-09-27 06:37 | Teratogeneze | Natalievis | úprava textu | me |
| 2022-09-23 07:09 | Centrální dogma molekulární genetiky | Natalievis | Natalievis přesunul stránku [[Centrálna dogma molekulárnej genetiky]] na [[Centrální dogma molekulární genetiky]] s výměnou přesměrování: překlad do češtiny | me |
| 2022-09-23 07:08 | Centrální dogma molekulární genetiky | Natalievis | úprava textu | me |
| 2022-09-23 07:06 | Centrální dogma molekulární genetiky | Natalievis | překlad ze slovenštiny | me |
| 2022-09-23 06:47 | Centrální dogma molekulární genetiky | Natalievis | Editace uživatele „[[Special:Contributions/R.Kristýna|R.Kristýna]]“ ([[User talk:R.Kristýna|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:HypoBOT|HypoBOT]]“ | me |
| 2022-09-20 14:53 | Sekvence s nízkou repetivitou | Natalievis | odstranění z kategorie články ve slovenštině | me |
| 2022-09-20 11:29 | Transkripční faktory s homeodoménou | Natalievis | překlad ze slovenštiny | me |
| 2022-09-06 06:47 | Etické a právní aspekty lékařské genetiky | Viktorie Koberová | doplnění informací | me |
| 2022-08-30 10:36 | Silverův-Russellův syndrom | MUDr. Marek Turnovec | SBS -> SRS (překlep ve zkratce) | me |
| 2022-08-16 12:15 | Y-vázaná dědičnost | Vít Pospíchal | Pouze upřesnění a zahrnutí i zbytku živočichů s gonosomalním typem chromosomů X a Y | me |
| 2022-07-31 11:46 | Cystická fibróza | MrJaroslavik | takhle asi lepší? | |
| 2022-07-31 08:02 | Cystická fibróza | pravopis | ||
| 2022-07-27 12:07 | Portál:Lékařská biologie a genetika | prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D. | Odstranění odkazu na Genomiku v medicíně, již neaktuální | me |
| 2022-07-21 14:55 | Testikulární feminizace | Barbora Šimáčková | me | |
| 2022-07-21 14:51 | Testikulární feminizace | Barbora Šimáčková | úprava typografie | me |
| 2022-07-21 14:46 | Testikulární feminizace | Barbora Šimáčková | + odkaz | me |
| 2022-07-20 15:21 | Poruchy rovnováhy/PGS | Barbora Šimáčková | narovnání prolinku | me |
| 2022-07-20 15:16 | Ataxia telangiectasia | Barbora Šimáčková | narovnání prolinku | me |
| 2022-07-20 15:02 | Sarkomerické a nesarkomerické formy hypertrofické kardiomyopatie | Barbora Šimáčková | narovnání prolinku | me |
| 2022-07-20 14:52 | Niemannova–Pickova choroba | Barbora Šimáčková | narovnání prolinku | me |
| 2022-07-07 10:53 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | ztučnění | me |
| 2022-07-07 10:49 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | Přepis a úprava textu i odstavců | |
| 2022-07-07 10:13 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | ztučnění | me |
| 2022-07-07 10:05 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | přepis odstavce | |
| 2022-06-24 18:02 | Malformace CNS | /* Polymikrogyrie */ oprava topografie | ||
| 2022-06-23 20:15 | Vrozené srdeční vady | |||
| 2022-06-23 20:12 | Vrozené srdeční vady | |||
| 2022-06-16 20:19 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | me | |
| 2022-06-16 20:18 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | přepis a doplnění textu, ztučnění, prolinky, kurzíva, značka pracuje se | |
| 2022-06-16 17:23 | Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | Lucie Kopecká | Úprava definice a doplnění informací, NOTOC, úprava schématu, doplnění informací u PKU, ztučnění, kurzíva, prolink | |
| 2022-06-14 17:24 | Fabryho choroba | Natalievis | úprava textu, pravopis | me |
| 2022-06-14 09:46 | Pes equinovarus congenitus | Michaela Hrušková | me | |
| 2022-06-14 09:40 | Pes equinovarus congenitus | Michaela Hrušková | OPRAVA ČERNÉHO PUNTÍKU: Odstránenie Henryho uzlu, s patologicko-anatomickým nálezom pes equinovarus congenitus nesúvisí, a nie je to mediálne zhrubnutie Achillovej šľachy, ako sa pôvodne uvádzalo v článku | me |
| 2022-06-13 19:12 | Poruchy meiózy | Natalievis | překlad ze slovenštiny | me |
| 2022-06-11 09:39 | Numerické chromozomové abnormality | Alžběta Ottová | obrázky | me |
| 2022-06-08 07:23 | Genokopie | Natalievis | úprava textu | me |
| 2022-06-08 07:22 | Genokopie | Natalievis | překlad ze slovenštiny | me |
| 2022-06-05 18:53 | Vrozené srdeční vady | |||
| 2022-05-17 17:34 | Principy terapie dědičných chorob | Slepi | Nahrazení textu „obsolentn“ textem „obsoletn“ | me |
| 2022-05-17 17:34 | Dědičnost krevně skupinových systémů | Slepi | Nahrazení textu „obsolentn“ textem „obsoletn“ | me |
| 2022-05-17 17:34 | Triple test | Slepi | Nahrazení textu „obsolentn“ textem „obsoletn“ | me |
| 2022-05-12 06:45 | Metabolické osteopatie | Valtameri | + souv. článek | me |
| 2022-05-07 10:59 | Cystická fibróza | https://klubcf.cz/o-cysticke-fibroze/lecba/nove-leky/cftr-modulatorova-terapie/ | ||
| 2022-05-03 17:55 | Huntingtonova choroba | Jan Valenta | /* Genetika */ Změnil špatně frázi v angličtině na správnou. | me |
| 2022-04-29 22:09 | Nefronoftíza | Anna Volfová | přidání obrázku | me |
| 2022-04-29 21:50 | Nefronoftíza | Anna Volfová | me | |
| 2022-04-29 21:09 | Epigenetika | Viktoriia Pekarnikova | přenos tabulky z jiného článků | |
| 2022-04-22 08:29 | Buněčná signalizace | Martina Řezáčová | Sjednoceny katalytické/enzymotropní receptory | |
| 2022-04-21 07:51 | Leidenská mutace | Odstranenie faktora VIII, plati pouze V | ||
| 2022-04-18 19:33 | Cystická fibróza | Jakub Fibigar | me | |
| 2022-04-18 12:46 | Cystická fibróza | změna terminologie na populačně přesnější | ||
| 2022-04-17 10:10 | Prokaryota | Cestmir Stuka | /* Sinice (Cyanophyta) */ | me |
| 2022-04-03 18:49 | Expresivita | Natalievis | překlad ze slovenštiny | me |
| 2022-04-03 18:45 | Griffithův experiment | Natalievis | odstranění z kategorie články ve slovenštině | me |
| 2022-04-03 08:12 | Deficit LCHAD | Natalievis | úprava | me |
| 2022-03-28 14:03 | Epidermolysis bullosa congenita | změna v údajích ohledně počtu nemocných a počtu pod typů z https://debra-cz.org/nemoc-motylich-kridel | ||
| 2022-03-13 11:21 | Buňka | /* Stavba cytoplazmatické membrány */ | ||
| 2022-03-04 08:53 | Fanconiho anémie | Chřest | Přepsala jsem „produkty těchto proteinů“ na „produkty těchto genů“. | |
| 2022-03-02 12:14 | Mitochondriální onemocnění/Poruchy beta oxidace a ketogeneze | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Editace uživatele „[[Special:Contributions/Ali.dehghani|Ali.dehghani]]“ ([[User talk:Ali.dehghani|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:88.102.145.78|88.102.145.78]]“ | me |
| 2022-02-28 22:32 | Mitochondrie | Sébastien Aubraye | /* Mitochodrie tubulárního typu */ | me |
| 2022-02-28 19:30 | Gonochorizmus | Natalievis | překlad ze slovenštiny | me |
| 2022-02-27 19:06 | Mitochondriální onemocnění/Poruchy beta oxidace a ketogeneze | Ali Dehghani | https://www.wikilectures.eu/index.php?title=Mitochondrial_diseases_/_Disorders_of_beta_oxidation_and_ketogenesis&action=edit | |
| 2022-02-26 14:05 | Screening vrozených vývojových vad | Ivana.Padarova | doplnění informací | |
| 2022-02-26 10:06 | Leidenská mutace | Adelahrebcova | vložení vlastního info letáku | me |
| 2022-02-22 16:47 | Tau protein | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | styl | me |
| 2022-02-22 16:21 | Tau protein | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | +obr | |
| 2022-02-18 12:15 | Fabryho choroba | Lucie Šorfová | video | me |
| 2022-02-18 12:12 | Fabryho choroba | Lucie Šorfová | překlad ze slovenštiny | me |
| 2022-02-17 20:32 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:31 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:29 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:28 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:26 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:24 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:23 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:21 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:19 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:18 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:16 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:15 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:14 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | |
| 2022-02-17 20:12 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | |
| 2022-02-17 20:10 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | |
| 2022-02-17 20:08 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | me |
| 2022-02-17 20:06 | Marfanův syndrom | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | /* Postižení kardiovaskulárního systému */ překlep | me |
| 2022-02-17 20:06 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | |
| 2022-02-17 20:03 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | Prolink | |
| 2022-02-17 20:03 | Marfanův syndrom | Klára Hermanová | prolink | |
| 2022-02-16 09:41 | Buněčná membrána | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Mvejr přesunul stránku [[Cell membrane]] na [[Buněčná membrána]] s výměnou přesměrování bez založení přesměrování: Český název | me |
| 2022-02-16 09:41 | Buněčná membrána | MUDr. Martin Vejražka, PhD. | Editace uživatele „[[Special:Contributions/Priyanka|Priyanka]]“ ([[User talk:Priyanka|diskuse]]) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „[[User:Ivana.Padarova|Ivana.Padarova]]“ | me |
| 2022-02-16 08:00 | Buněčná membrána | Priyanka Naidu | Chnaged text from czech to english | |
| 2022-02-16 06:30 | Buněčná membrána | Priyanka Naidu | Priyanka přesunul stránku [[Buněčná membrána]] na [[Cell membrane]] | me |
| 2022-02-13 15:35 | Gardnerův syndrom | Ivana.Padarova | Typo | |
| 2022-02-07 20:56 | Griffithův experiment | Natalievis | úprava textu | me |
| 2022-02-07 20:52 | Griffithův experiment | Natalievis | Natalievis přesunul stránku [[Griffithov pokusný model]] na [[Griffithův experiment]] s výměnou přesměrování: překlad do češtiny | me |
| 2022-02-07 20:07 | Van Buchemova nemoc | Natalievis | překlad ze slovenštiny | me |
Příznaky: me - malá editace, d - smazáno (deleted).
