Uživatel:Pavel Dusek/atestace/S13
 | Článek byl označen za rozpracovaný, od jeho poslední editace však již uplynulo více než 30 dní | |||
| Chcete-li jej upravit, pokuste se nejprve vyhledat autora v historii a kontaktovat jej. Podívejte se také do diskuse. | ||||
Pokud vše nasvědčuje tomu, že původní autor nebude v editacích v nejbližší době pokračovat, odstraňte šablonu {{Pracuje se}} a stránku upravte. | ||||
| Stránka byla naposledy aktualizována ve středu 6. května 2020 v 15:37. | ||||
Vývojové a kongenitální abnormity[upravit | editovat zdroj]
K abnormitám může dojít buď na základě genetické vady či na základě teratogenního podnětu.
Nejčastějším onemocněním je porucha motorické koordinace (dříve označovaná jako lehká mozková dysfunkce), poruchy chování a poruchy učení, může se týkat až 15 % populace. Dětská mozková obrna, způsobená zevními vlivy, nejčastěji perinatální asfyxií, se vyskytuje až ve 3 % populace.
Zásadním faktorem je časové období, během prvního a druhého měsíce gestačního vývoje dochází k poruchám uzávěru neurální trubice (dorzální – anencefalie, spina bifida, meningokéla, meningoencefalokéla, meningomyelokéla, Chiariho malformace, ventrální – arhinencefalie, holoprosencefalie), během druhého až pátého gestačního měsíce dochází k poruchám neuronální migrace a proliferace (schizencefalie, lisencefalie, heterotopie). Sekundárně k jiným inzultům může vzniknout hydrocefalus, jehož příčinou může být například Chiariho malformace či Dandy-Walkerův syndrom.
Mezi další vrozené vývojové vady patří ageneze corpus callosum, která mívá bohatou symptomatiku, a často zcela asymptomatická ageneze septum pellucidum.
