Procvičování:Patofyziologie krve/pokračování 39

1 Von Willebrandova choroba

	je nejčastěji vrozené krvácivé onemocnění
	je autozomálně dominantně dědičné onemocnění
	u těžších defektů může být laboratorně prodloužené aPTT
	patří mezi trombocytopatie

2 Účinnost terapie warfarinem monitorujeme dle

	aPTT
	protrombinového času (Quickův test)
	INR (Interantional Normalization Ratio)
	výsledku Dukeho testu

3 Mezi rizikové faktory vzniku tromboembolické nemoci patří

	nedostatek proteinu C a S
	mutace genu pro protrombin
	zvýšená hladina HDL cholesterolu
	antifosfolipidový syndrom

4 Pro trombotickou trombocytopenickou purpuru jsou typické následující laboratorní nálezy

	trombocytopenie
	anémie
	přítomnost schistocytů
	elevace laktát dehydrogenázy

5 Současné prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času (aPTT) a protrombinového času (Quickův test) může být způsobeno

	diseminovanou intravaskulární koagulopatií (DIC)
	hemofilií A
	hemofilií B
	léčbou perorálními antikoagulancii, jako např. dikumaroly (warfarinem)

← Předchozí

Zpět na obsah

Další →

Našli jste chybu? Napište!