Procvičování:Patofyziologie krve/pokračování 39

1

Von Willebrandova choroba

je nejčastěji vrozené krvácivé onemocnění
je autozomálně dominantně dědičné onemocnění
u těžších defektů může být laboratorně prodloužené aPTT
patří mezi trombocytopatie

2

Účinnost terapie warfarinem monitorujeme dle

aPTT
protrombinového času (Quickův test)
INR (Interantional Normalization Ratio)
výsledku Dukeho testu

3

Mezi rizikové faktory vzniku tromboembolické nemoci patří

nedostatek proteinu C a S
mutace genu pro protrombin
zvýšená hladina HDL cholesterolu
antifosfolipidový syndrom

4

Pro trombotickou trombocytopenickou purpuru jsou typické následující laboratorní nálezy

trombocytopenie
anémie
přítomnost schistocytů
elevace laktát dehydrogenázy

5

Současné prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času (aPTT) a protrombinového času (Quickův test) může být způsobeno

diseminovanou intravaskulární koagulopatií (DIC)
hemofilií A
hemofilií B
léčbou perorálními antikoagulancii, jako např. dikumaroly (warfarinem)

← Předchozí Zpět na obsah     Další →    
Našli jste chybu?
Nahlaste ji prosím v diskusi.