Fundus flavimaculatus

Jedná se o onemocnění sítnice řadící se do chorob s autozomálně recesivní dědičností. Obdobně jako Stargardtova choroba, patří i toto onemocnění mezi tzv. makulární dystrofie. Díky poruše výživy retiny tak dochází k jejímu nevratnému poškození.

Projevy

• Zhoršení zrakové ostrosti
• Poruchy centrálního vidění
• Bilaterální a symetrický nález
• Pozdější nástup a pomalá progrese
• Lokalizovaná dystrofie retiny
• Žlutobílá depozita různé velikosti i tvaru (juxtamakulární či rozprostřené ve fundu)

Vyšetřovací metody

• OCT- Optická Koherentní Tomografie
• Fundoskopie/ ophtalmoskopie
• Autofluorescenční metoda
• Fluorescenční angiografie

FFM vs. Stargardtova choroba

Rozlišení těchto dvou makulárních dystrofií je pro jejich vzájemné klinické i genetické podobnosti poměrně složité. Stargardtova choroba je juvenilní- projevuje se časným nástupem problémů. Narozdíl od toho se FFM začíná projevovat nejdříve koncem druhé dekády života.

Geneticky jsou spojovány s mutací stejného genu. Ten narušuje propustnost membrán buněk retiny, čímž dochází k hromadění zplodin metabolismu (lipofuscinu, kyseliny hyaluronové).

Některé prameny uvádějí Fundus flavimaculatus jako variantu Stargardtovy choroby.