Fundus flavimaculatus
Jedná se o onemocnění sítnice řadící se do chorob s autozomálně recesivní dědičností. Obdobně jako Stargardtova choroba, patří i toto onemocnění mezi tzv. makulární dystrofie. Vlivem poruchy výživy retiny tak dochází k jejímu nevratnému poškození.
Projevy[upravit | editovat zdroj]
- Zhoršení zrakové ostrosti;
- Poruchy centrálního vidění;
- Bilaterální a symetrický nález;
- Pozdější nástup a pomalá progrese;
- Lokalizovaná dystrofie retiny;
- Žlutobílá depozita různé velikosti i tvaru (juxtamakulární či rozprostřené ve fundu).
Vyšetřovací metody[upravit | editovat zdroj]
- OCT- Optická Koherentní Tomografie;
- Fundoskopie/ophtalmoskopie;
- Autofluorescenční metoda;
- Fluorescenční angiografie.
FFM vs. Stargardtova choroba[upravit | editovat zdroj]
Rozlišení těchto dvou makulárních dystrofií je pro jejich vzájemné klinické i genetické podobnosti poměrně složité. Stargardtova choroba je juvenilní - projevuje se časným nástupem problémů. Narozdíl od toho se FFM začíná projevovat nejdříve koncem druhé dekády života.
Geneticky jsou spojovány s mutací stejného genu. Ten narušuje propustnost membrán buněk retiny, čímž dochází k hromadění zplodin metabolismu (lipofuscinu, kyseliny hyaluronové).
Některé prameny uvádějí Fundus flavimaculatus jako variantu Stargardtovy choroby.
