Fundus flavimaculatus

Z WikiSkript

Jedná se o onemocnění sítnice řadící se do chorob s autozomálně recesivní dědičností. Obdobně jako Stargardtova choroba, patří i toto onemocnění mezi tzv. makulární dystrofie. Díky poruše výživy retiny tak dochází k jejímu nevratnému poškození.

Projevy[upravit | editovat zdroj]

  • Zhoršení zrakové ostrosti
  • Poruchy centrálního vidění
  • Bilaterální a symetrický nález
  • Pozdější nástup a pomalá progrese
  • Lokalizovaná dystrofie retiny
  • Žlutobílá depozita různé velikosti i tvaru (juxtamakulární či rozprostřené ve fundu)

Vyšetřovací metody[upravit | editovat zdroj]

  • OCT- Optická Koherentní Tomografie
  • Fundoskopie/ ophtalmoskopie
  • Autofluorescenční metoda
  • Fluorescenční angiografie

FFM vs. Stargardtova choroba[upravit | editovat zdroj]

Rozlišení těchto dvou makulárních dystrofií je pro jejich vzájemné klinické i genetické podobnosti poměrně složité. Stargardtova choroba je juvenilní- projevuje se časným nástupem problémů. Narozdíl od toho se FFM začíná projevovat nejdříve koncem druhé dekády života.

Geneticky jsou spojovány s mutací stejného genu. Ten narušuje propustnost membrán buněk retiny, čímž dochází k hromadění zplodin metabolismu (lipofuscinu, kyseliny hyaluronové).

Některé prameny uvádějí Fundus flavimaculatus jako variantu Stargardtovy choroby.