Osteosarkom (preparát)
Histologie
Příčina
Kromě sporadické formy může konvenční osteosarkom vznikat sekundárně u Pagetovy choroby, fibrózní dysplázie, po ozařování nebo kostních infarktech.
Makroskopie
Neostře ohraničený šeodbělavý nádor s osteolýzou. Makroskopický vzhled souvisí s přítomnosti a množstvím nemineralizované chrupavčité či vazivové komponenty. Časté jsou ložiska hemoragií či cystické změny.
Mikroskopie
Nádorové buňky mívají pleomorfní vzhled s velkými hypechromními jádry a často eosinofilní a někdy vodojasnou cytoplazmou. Pro diagnózu je nezbytná přítomnost neoplastické kostní matrix (osteoidu). Konvenční osteosarkom často obsahuje variabilní množství nádorové chrupavčité či fibroblastické tkáně a podle převažující komponenty jej rozlišujeme variantu:
- osteoblastickou;
- fibroblastickou;
- chondroblastickou;
vzácnějším subtypem je teleangiektatický osteosarkom (s prázdnými či krví vyplněným cévními prostory)
Prognóza a komplikace
Časně metastazuje hematogenně do plic a kostí.
Výskyt
Hlavně u mladých jedinců do 20 let.
Odkazy
Externí odkazy
Použitá literatura
- POVÝŠIL, Ctibor, Ivo ŠTEINER a Jan BARTONÍČEK, et al. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 430 s. ISBN 978-807262-494-2.
- BRYCHTOVÁ, Svetlana a Alice HLOBILKOVÁ. Histopatologický atlas. 1. vydání. Praha : Grada, 2008. 112 s. ISBN 978-80-247-1650-3.
