Procvičování:Příklady z lékařské genetiky/Formální genetika

1

Matka je krevní skupiny B, Rh+ a dítě má skupinu AB, Rh-. Který z uvedených mužů je možným otcem dítěte? (Pokud je správně více možností, zaškrtněte všechny.)

	B, Rh+
	A, Rh-
	AB, Rh+
	B, Rh-
	AB, Rh-

2

Matka je krevní skupiny 0, Rh- a dítě má skupinu B, Rh+. Který z uvedených mužů je možným otcem dítěte? (Pokud je správně více možností, zaškrtněte všechny.)

	B, Rh+
	AB, Rh-
	B, Rh-
	0, Rh+
	AB, Rh+

3

Matka je krevní skupiny A, MN a dítě má skupinu 0, M. Který z uvedených mužů je možným otcem dítěte? (Pokud je správně více možností, zaškrtněte všechny.)

	A, N
	AB, MN
	0, M
	B, M
	0, N

4

Matka je krevní skupiny 0, M, Rh+ a dítě má skupinu A, MN, Rh-. Který z uvedených mužů je možným otcem dítěte? (Pokud je správně více možností, zaškrtněte všechny.)

	A, N, Rh+
	A, MN, Rh-
	A, M, Rh+
	0, MN, Rh+
	AB, M, Rh-

5

Matka je krevní skupiny AB, Rh- a otec je krevní skupiny 0, Rh-. Jaká je pravděpodobnost, že jejich dítě bude mít krevní skupinu B, Rh-?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost krevní skupiny B, Rh-:

6

Matka je krevní skupiny 0, Rh+ (její otec byl Rh-) a otec je krevní skupiny AB, Rh-. Jaká je pravděpodobnost, že jejich dítě bude mít krevní skupinu A, Rh+?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost krevní skupiny A, Rh+:

7

Matka je krevní skupiny AB, MN a otec je krevní skupiny 0, M. Jaká je pravděpodobnost, že jejich dítě bude mít krevní skupinu B, M?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost krevní skupiny B, M:

8

Matka i otec mají oba krevní skupinu A, MN (babička z matčiny strany a dědeček z otcovy strany měli skupinu 0). Jaká je pravděpodobnost, že jejich dítě bude mít?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost krevní skupiny 0, M:

9

Jaká je pravděpodobnost, že dítě rodiny z otázky výše bude mít krevní skupinu A,MN?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost krevní skupiny A,MN:

10

Jaká je pravděpodobnost, že dítě rodiny z otázky výše bude mít krevní skupinu 0,MN?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost krevní skupiny 0,MN:

11

Matka je krevní skupiny 0, MN, Rh- a otec je krevní skupiny AB, N, Rh+ (jeho matka byla Rh-). Jaká je pravděpodobnost, že jejich dítě bude mít krevní skupinu A, MN, Rh+?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost krevní skupiny A, MN, Rh+:

12

Jaká je pravděpodobnost postižení

plodu v této rodině následujícími dědičnými onemocěními?

Rodokmen rodiny 1

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost postižení plodu achondroplázií v rodině 1:

13

Jaká je pravděpodobnost, že plod bude postižen fenylketonurií v rodině 1?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost postižení plodu v rodině 1 fenylketonurií:

14

Jaká je pravděpodobnost, že plod bude postižen hemofilií A v rodině 1?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Bez určení pohlaví: chlapec: dívka:

15

Jaká je pravděpodobnost postižení

plodu v této rodině následujícími dědičnými onemocěními?

Rodokmen rodiny 2

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost postižení plodu achondroplázií v rodině 2:

16

Pravděpodobnost postižení plodu fenylketonurií v rodině 2?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost postižení plodu fenylketonurií:

17

Jaká je pravděpodobnost, že plod bude postižen hemofilií A v rodině 2?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Bez určení pohlaví chlapec: dívka:

18

Jaká je pravděpodobnost postižení

plodu v této rodině?

Rodokmen rodiny 3

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost postižení plodu achondroplázií v rodině 3:

19

Pravděpodobnost postižení plodu fenylketonurií v rodině 3?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost postižení plodu fenylketonurií:

20

Jaká je pravděpodobnost, že plod bude postižen hemofilií A v rodině 3?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Bez určení pohlaví: chlapec: dívka:

21

Jaká je pravděpodobnost postižení

plodu v této rodině?

Rodokmen rodiny 4

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost postižení plodu achondroplázií v rodině 4:

22

Pravděpodobnost postižení plodu fenylketonurií v rodině 4?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost postižení plodu fenylketonurií:

23

Jaká je pravděpodobnost, že plod bude postižen hemofilií A v rodině 4?

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Bez určení pohlaví: chlapec: dívka:

24

V rodině jsou muži I/3 a III/4 postiženi hemofilií A, jaká je pravděpodobnost že:

Rodokmen rodiny 5

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost postižení plodu IV/1: Bez určení pohlaví: chlapec: dívka:

25

Jaká je pravděpodobnost, že III/1 je heterozygotka:

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost, že III/1 je heterozygotka:

26

Jaká je pravděpodobnost, že II/3 je heterozygotka:

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost, že II/3 je heterozygotka:

27

Jaká je pravděpodobnost, že III/3 je heterozygotka:

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost, že III/3 je heterozygotka:

28

Jaká je pravděpodobnost, že II/2 je heterozygotka:

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Pravděpodobnost, že II/2 je heterozygotka:

29

Ve velké populaci potomků zpětného křížení (křížení dvojitých heterozygotů AaBb s dvojitými recesivními homozygoty aabb) byly jednotlivé fenotypy zastoupeny takto: znak A i znak B byly pozorovány u 18 potomků; u 20 jedinců nebyl vyjádřen ani znak A, ani znak B; 378 jedinců mělo znak A, ale nikoliv znak B; u 384 jedinců byl přítomen znak B, ale nikoliv znak A.

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Hodnota rekombinačního zlomku:

30

Určete vazebnou fázi (konfiguraci) u F1 hybridů:

	Fáze cis
	Fáze trans
	Fázi nelze určit (volná kombinovatelnost)

31

Ve velké populaci potomků zpětného křížení (křížení dvojitých heterozygotů AaBb s dvojitými recesivními homozygoty aabb) byly jednotlivé fenotypy zastoupeny takto: znak A i znak B byly pozorovány u 54 potomků; u 46 jedinců nebyl vyjádřen ani znak A, ani znak B; 52 jedinců mělo znak A, ale nikoliv znak B; u 48 jedinců byl přítomen znak B, ale nikoliv znak A.

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Hodnota rekombinačního zlomku:

32

Určete vazebnou fázi (konfiguraci) u F1 hybridů:

	Fáze cis
	Fáze trans
	Fázi nelze určit (volná kombinovatelnost)

33

Ve velké populaci potomků zpětného křížení (křížení dvojitých heterozygotů AaBb s dvojitými recesivními homozygoty aabb) byly jednotlivé fenotypy zastoupeny takto: znak A i znak B byly pozorovány u 246 potomků; u 252 jedinců nebyl vyjádřen ani znak A, ani znak B.

Výsledek prosím uvědťe ve formě zlomku (např. 1/2)

Hodnota rekombinačního zlomku:

34

Určete vazebnou fázi (konfiguraci) u F1 hybridů:

	Fáze cis
	Fáze trans
	Fázi nelze určit (volná kombinovatelnost)

Zdroj

• Příklady byly převzaty z prezentací MUDr. Romany Mihalové se souhlasem autorky.