Diskuse:Dědičné metabolické poruchy/Genetický podklad


			Postup redakčního zpracování
			K redakční kontrole ještě zbývá
			V článku bylo zkontrolováno • zdroje • citace • kategorie a portály • synonyma a název • členění a nadpisy • obrázky a licence • prolinkování • pravopis • typografie
			Dokážete-li některé z doporučených úprav provést, směle se do nich pusťte! V případě jakýchkoli nejasností se můžete podívat do nápovědy nebo se nás zeptat, rádi Vám pomůžeme.

Připomínky k článku[editovat zdroj]

Děkujeme Vám za vložení tohoto velmi rozsáhlého článku. Doplňte prosím na konec článku literaturu ev. url, ze kterých jste čerpal(a).--Valtameri 31. 12. 2009, 10:42 (UTC)

Rovněž bych rád poděkoval za tak obsáhlý článek. Měl bych jedinou připomínku - našel jsem zde několik nesrovnalostí:

inaktivace SRY genu u embrya determinuje mužské pohlaví
SRY protein se váže i na promotor genu Mullerovy inhibiční substance  jeho inaktivace mužského embrya vyvolá diferenciaci testes a regresi ženských orgánů

Tady trochu zařádil šotek a omylem to prohodil :-) - opravil bych to sám, ale nevím, jak přesně ta věta byla myšlena (aktivace X inaktivace) tak bych to raději nechal na Vás. Navíc osobně bych to trochu rozepsal a popsal přesněji.

Ještě bych Vás poprosil o doplnění citace - nikdy jsem neslyšel, že by SRY protein samotný přímo ovlivňoval expresi MIH (AMH) (viz třeba [1]) - nicméně problematiku nesleduji podrobně, takže mi nějaká novinka mohla uniknout :-) Můžete, prosím, doplnit citaci nebo popravit původní větu?

Ještě jednou děkujeme za příspěvek a těšíme se na Vaši další tvorbu. --Azrael (Antonín Šípek) 31. 12. 2009, 18:01 (UTC)