Stevensův-Johnsonův syndrom

(přesměrováno z Stevens-Johnsnův syndrom)

Stevensův-Johnsonův syndrom
Bradavice − Postižení spojivky
Bradavice − Postižení spojivky
Původce navazuje na nemoci způsobené herpetickými viry
Patogeneze imunologická reakce v kůži
Klinický obraz teplota, kloubní bolesti, puchýře
Diagnostika postižení sliznic ve dvou a více lokalizacích, malé puchýře zasahující méně jak 10 % tělesného povrchu, horečka bývá přítomna v 10–30 %
Léčba acyclovir, kortikosteroidy
Klasifikace a odkazy
MeSH ID [https://www.medvik.cz/bmc/link.do?id=bmc14073039 bmc14073039 bmc14073039]
Medscape 1197450
Imunopatologická reakce v kůži

Stevensův-Johnsonův syndrom je vážnější forma erythema exsudativum multiforme postihující navíc i mukokutánní přechody (spojivky, rty a dutina ústní, genitál, konečník), se systémovými projevy. Jedná se o imunopatologickou reakci v kůži, při níž dochází k edému, nekróze epidermis a zánětlivé infiltraci cév[1]. Makroskopicky se projeví makulo-papulózním exantémem irisovitého tvaru (soustředné kruhy) a puchýřky.

Etiologie

Etiologie není vždy úplně jasná.

Při postižení většího množství tělesného povrchu (> 30 %) se stav nazývá Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza).

Diagnostická kriteria

Ke klasifikaci jako Stevens-Johnsonův syndrom se využívají tato kritéria[1]:

  • postižení sliznic ve dvou a více lokalizacích (spojivky, dutina ústní a rty, genitál, anus),
  • malé puchýře zasahující méně jak 10 % tělesného povrchu,
  • horečka bývá přítomna v 10–30 %.

Terapie

V případě současného průběhu primoinfekce herpetickými viry se podává acyclovir, dále kortikosteroidy ve vysokých dávkách, případně imunoglobuliny. Sleduje se vnitřní prostředí (dehydratace, minerály). Postižené části kůže se léči jako popáleniny, předchází se infekčním komplikacím.


Odkazy

Související články

Reference

  1. a b c BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 564. ISBN 978-80-7262-644-1.

Použitá literatura

  • BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 564. ISBN 978-80-7262-644-1.