Sturge-Weberův syndrom
Z WikiSkript
| Sturge-Weberův syndrom | |
 Postižení obličeje naevus flammenus | |
| Incidence ve světě | 1/20 000 až 1/50 000 |
|---|---|
| Klasifikace a odkazy | |
| MKN | Q85.8 |
| MeSH ID | D013341 |
| OMIM | 185300 |
| Orphanet | ORPHA:3205 |
Sturge-Weberův syndrom je neurokutanní syndrom charakterizován vrozenými cévními malformacemi (hemangiom – naevus flammenus), které které postihují obličej, 
leptomeningy a choroideu oka.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
Onemocnění se projevuje 
epilepsií v důsledku prokrvácení a následné kalcifikaci spojenou s angiomatózou mozkových plen. Dále mohou být přítomné poruchy zraku.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- ZÁMEČNÍK, Josef. Patologie. 1. vydání. Praha : LD, s.r.o - PRAGER PUBLISHING, 2024. s. 706. ISBN 978-80-11-04919-5.
