Lutembacherův syndrom

Z WikiSkript
Lutembacherův syndrom
Lutembacher's syndrome
Rizikové faktory ženské pohlaví
Klasifikace a odkazy
MKN-10 Q21.1
MeSH ID D008185
MedlinePlus 000737
Medscape 162312

Lutembacherův syndrom je kombinace defektu septa síní a vrozené nebo získané stenózy mitrální chlopně. Řadí se mezi necyanotické vrozené srdeční vady se zvýšeným plicním průtokem.

Kvůli stenóze vtokové části levé komory se zvyšuje levopravý zkrat, a urychluje se tak časně nastupující plicní hypertenze a skleróza plicních tepen.

Klinický obraz[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Dominuje rychlost progrese plicních změn a prohlubující se dušnost.

Terapie[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Jedinou terapií je chirurgické řešení. Princip operace spočívá v uzavření defektu septa síní a odstranění překážky ve vtokovém traktu levé komory.

Operační výkony na chlopni:

  •  komisurotomie,
  •  náhrada mitrální chlopně a sutura.

Prognóza[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Při včasné léčbě dobrá. Letalita je pod 5 %.

Odkazy[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Související články[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Použitá literatura[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

  • ZEMAN, Miroslav a Zdeněk KRŠKA. Speciální chirurgie. 3. vydání. Praha : Galén, c2014. s. 309. ISBN 9788074921285.