Rabdomyom

Rabdomyom je vzácný, zcela benigní nádor. Je variantou rabdomyosarkomu. Oba nádory vycházejí z mezenchymu, konkrétně z příčně pruhované svaloviny.

Tento nádor poprvé správně popsal Jaroslav Hlava – nejslavnější český patolog, první profesor patologie nově zřízené české lékařské fakulty v Praze, zakladatel moderní české patologické školy.

Rozdělení

Kardiální rhabdomyom

Nádor se může objevit prenatálně i postnatálně. Rozlišujeme tedy 2 formy:

• adultní;
• fetální.

Podle lokalizace nádoru rozlišujeme 2 typy:

• kardiální (v srdci), může se objevit v souvislosti s tuberózní sklerózou i samostatně;
• extrakardiální (měkké tkáně), hlava, krk.

Makroskopie

Nádor se typicky vyskytuje u dětí do 1 roku. Makroskopicky se jeví jako vícečetné světlé uzly v myokardu, které prominují do srdečních dutin.

Mikroskopie

Mikroskopický obraz fetálního rabdomyomu

V mikroskopu pak vidíme velké buňky s objemnou cytoplasmou plnou vakuol glykogenu, mezi vakuolami jsou tenké proužky cytoplasmy mezi jádrem a buněčnou membránou – tzv. pavoukovité buňky. V nádorových buňkách navíc prokážeme aktin a desmin, což dokazuje, že nádorové buňky mají svalový původ.

Prognóza

Závisí na rozsahu postižení. Pokud dítě nezemře, uzly časem regredují.

Odkazy

Související články

• Nádory mezenchymové
• Nádory srdce
• Rhabdomyosarkom

Použitá literatura

• MIŘEJOVSKÝ, Pavel a Blahoslav BEDNÁŘ. Obecná patologie. 1. vydání. Praha : Karolinum, 1994. 84 s. ISBN 80-7066-950-0.