Rhabdomyosarkom
From WikiSkripta
Rhabdomyosarkom je maligní nádor vycházejí z příčně pruhované svaloviny.
Etiologie a epidemiologie[edit | edit source]
Rhabdomyosarkom je nejčastější maligní mesechymální nádor u dětí (ovšem ve srovnání s jinými dětskými maligními nádory je vzácný).
Patologie[edit | edit source]
Histologicky se vyskytují 4 základní podjednotky:
- embryonální – zahrnuje sarcoma bothyroides;
- alveolární;
- pleomorfní;
- smíšený.
Lokalizace[edit | edit source]
- nejčastěji bývají postiženy hlava a krk – 35 %;
- trup a končetiny – 35 %;
- genitourinární oblast – 30 %.
Metastazování[edit | edit source]
Nádory mají výraznou tendenci vytvářet lokální recidivy. Metastazují časně a to jak hematogenně, tak lymfogenně. Postižen může být kterýkoliv orgán.
Diagnóza[edit | edit source]
- Rtg,
- CT,
- MRI,
- US,
- scintigrafie skeletu.
Terapie[edit | edit source]
Kombinace účinných cytostatik umožnila upustit od radikálních, často mutilujících chirurgických výkonů.
- chemoterapie – zahajovací neoadjuvantní léčba po biopsii;
- chirurgie – po zmenšení nádoru následuje definitivní chirurgický výkon;
- radioterapie – reziduum nádoru a postižené lymfatické uzliny je nezbytné ošetřit radioterapií.
Prognóza[edit | edit source]
Závisí na stádiu onemocnění.
- Lokalizované formy – vyléčení je možné až ve 100 %.
- Metastatický rozsev – 40 %.
Celkové přežití se udává 70 %.
Odkazy[edit | edit source]
Související články[edit | edit source]
Použitá literatura[edit | edit source]
- PETRUŽELKA, Luboš a Bohuslav KONOPÁSEK. Klinická onkologie. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2003. 274 s. ISBN 80-246-0395-0.