Anton-Babinského syndrom
Anton-Babinského syndrom je vzácný symptom charakterizovaný anozognózií slepoty. Příznaky tohoto syndromu jsou korová slepota, konfabulace, konfuzní stavy, kognitivní deficit.
Etiologie
Patogeneze
Korová slepota je způsobena oboustrannou lézí primárních zrakových center v area 17 kolem fissura calcarina. Současným postižením sekundárních vizuálních center v area 18 a 19 a parietálního laloku, do něhož sekundární vizuální centra částečně zasahují, vyvolají anozognózii slepoty. Úlohu hraje i poškození eferentace do frontálního laloku. Léze parietálního laloku a spojů frontálního laloku jsou příčinou následných konfabulací.
Konfuzní stavy a kognitivní poruchy jsou pravděpodobně způsobeny lézí spojů vedoucích ze sekundárních zrakových center do některých částí limbického systému. Syndrom je manifestován komplexním postižením kůry a subkortikálních spojů, u něhož se musí vhodně sejít uvedená dílčí poškození.
Klinický obraz
Pacient popírá, že je slepý, i když skutečně slepý je. Nulový vizuální vstup kompenzuje konfabulacemi – při otázkách, co vidí, popisuje osoby či věci, které nejsou přítomny, a sám jim věří. Občas může připouštět jen mírné zhoršení zraku, nepřipouští však, že by neviděl. Součástí syndromu bývají i kognitivní poruchy a stavy zmatenosti či poruchy soustředění.
Odkazy
Související články
- Prefrontální syndrom
- Syndrom frontálního laloku
- Rolandický syndrom
- Syndrom parietálního laloku
- Syndrom temporálního laloku
- Funkční korové oblasti
Použitá literatura
- MILER, Michal. Antonův-Babinskiho syndrom. Neurologie pro praxi [online]. 2010, roč. 11, vol. 2, s. 126-128, dostupné také z <http://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2010/02/13.pdf>. ISSN 1803-5280.
- NEVŠÍMALOVÁ, Soňa, Evžen RŮŽIČKA a Jiří TICHÝ, et al. Neurologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2002. 368 s. s. 15. ISBN 80-7262-160-2.
- HUDÁK, Radovan a David KACHLÍK, et al. Memorix anatomie. 3. vydání. 2016. s. 437. ISBN 978-80-7387-959-4.
