Granulomatózní plicní procesy
Pojem granulomatóza naznačuje, že do této skupiny patří onemocnění, jehož základním projevem je granulom.
Granulomatózy se známou příčinou
Tuberkulóza
Tuberkulóza (TBC) jsou všechny chorobné stavy, jejichž příčinou je Mycobacterium tuberculosis complex.
Podrobnější informace naleznete na stránce Tuberkulóza (pneumologie).Pneumokoniózy
Jsou skupinou onemocnění vznikajících při výkonu profesí z inhalace anorganického prachu. Mezi nejčastější se řadí: silikóza, azbestóza, pneumokonióza uhlokopů, berylióza.
Podrobnější informace naleznete na stránce Pneumokoniózy.Exogenní alergická alveolitida
Jiným názvem hypersenzitivní pneumonie nebo také alergická pneumonitida. Je to onemocnění, které se rozvíjí po opakované inhalační expozici organickým antigenům u disponovaného jedince. Projevuje se difuzním poškozením plicního parenchymu.
Podrobnější informace naleznete na stránce Exogenní alergická alveolitida.Granulomatózy s neznámou příčinou
Sarkoidóza
Sarkoidóza je multisystémové onemocnění z neznámé příčiny. Nejčastěji postihuje lidi v mladém a středním věku. Často se manifestuje bilaterální hilovou lymfadenopatií (BHL), plicními infiltráty, očními a kožními lézemi. Nemoc se nemusí vůbec projevit a může být asymptomatická. Manifestní forma se projeví akutním nebo chronickým syndromem systémové zánětlivé odpovědi s respiračními příznaky. Játra, slezina, lymfatické uzliny, slinné žlázy, srdce, nervový systém, svaly, kosti a další orgány mohou být také postiženy. Diagnóza je stanovena, pokud jsou radiologické nálezy podpořeny histologickým průkazem nekaseifikujících granulomů z epiteloidních buněk. Musí být vyloučeny granulomy ze známých příčin a lokální sarkoidní reakce.
Podrobnější informace naleznete na stránce Sarkoidóza (interna).Granulomatóza s polyangiitidou
Starším názvem Wegenerova granulomatóza je chronickou granulomatózní nekrotizující vaskulitidou, která postihuje nejvíce dolní cesty dýchací a ledviny. Mohou být zřídka postiženy i jiné orgány jako kůže, klouby, oči, srdce, periferní nervy a CNS.
Podrobnější informace naleznete na stránce Granulomatóza s polyangiitidou.Granulomatóza z Langerhansových buněk
Jiným názvem plicní histiocytóza X, toto onemocnění je charakterizované bronchiolocentrickými granulomatózními záněty s tvorbou cystických útvarů a uzlů. Klinickým projevem je hlavně námahová dušnost.
Podrobnější informace naleznete na stránce Histiocytózy.Churgův–Straussové syndrom
Toto velmi vzácné onemocnění, které častěji postihuje muže je charakterizované třemi fázemi. V první fázi se onemocnění projevuje alergickou rinitidou s nosními polypy a bronchiálním astmatem. V druhé fázi se vyskytuje eozinofilie v krvi i tkáních, přítomné jsou i eozinofilní plicní infiltráty a pleurální výpotek (exsudát) s vysokým počtem eozinofilů, dále eozinofilní gastroenteritida. Třetí fáze je stádium systémové vaskulitidy s poškozením jednotlivých orgánů.
Podrobnější informace naleznete na stránce Syndrom Churgův-Straussové.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Použitá literatura
- ČEŠKA, Richard a Tomáš ŠTULC, et al. Interna. 2. vydání. 2015. 909 s. ISBN 978-80-7387-895-5.
