Pemfigoid
| Pemfigoid | |
| Pemphigoid | |
 Bulózní pemfigoid | |
Mikroskopický obraz bulózního pemfigoidu | |
| Původce | Autoimunitní onemocnění |
|---|---|
| Patogeneze | Autoprotilátky proti hemidesmosomům bazální membrány epidermis |
| Klinický obraz | Napjaté a pevné puchýře hojící se s atrofií |
| Diagnostika | Histopatologie, negativní Nikolského příznaky, imunofluorescence |
| Léčba | Kortikosteroidy, imunosuprese, antibiotika, plasmaferéza, analgetika |
| Komplikace | Sekundární infekce |
| Klasifikace a odkazy | |
| MKN | L12 |
Klinicky má pemfigoid obdobné projevy jako pemfigus, ale puchýře nejsou podmíněny akantolýzou a jsou subepidermální. Prognóza příznivější, léčba – kortikoidy a imunosupresiva.
Bulózní pemphigoid
Parapemfigus neboli stařecký pemfigus je onemocnění autoimunitního původu. Nejčastěji jej nacházíme u starších osob (70–80 let). Spolehlivé odlišení od bulózního pemfigu je možné jen histologicky. Puchýře na lehce zanícené spodině, na končetinách, později na trupu, symetricky; zanechávají pigmentace. Nikolského příznak je negativní. Průběh onemocnění je zdlouhavý, může dojít ke spontánní remisi. Někdy se vyskytuje jako paraneoplázie nebo polékově (penicilin, furosemid, Brufen…).
Benigní slizniční pemfigoid
Jizvící pemfigus je typický tvorbou IgG a IgA proti BM s depozity C3. Postihuje konjunktivu, dutinu ústní, farynx, larynx, nos, genitál, anál. Zanechává jizvy, při postižení oka může způsobit slepotu, zanechává stenózy. Postihuje také spíše starší osoby.
Odkazy
Související články
Zdroj
- BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 2010]. <http://jirben.wz.cz>.
