Pemfigoid

Z WikiSkripta

Bulózní pemfigoid
Mikroskopický obraz bulózního pemfigoidu

Klinicky má pemfigoid obdobné projevy jako pemfigus, ale puchýře nejsou podmíněny akantolýzou a jsou subepidermální. Prognóza příznivější, léčba – kortikoidy a imunosupresiva.

Bulózní pemphigoid[upravit | editovat zdroj]

Parapemfigus neboli stařecký pemfigus je onemocnění autoimunitního původu. Nejčastěji jej nacházíme u starších osob (70–80 let). Spolehlivé odlišení od bulózního pemfigu je možné jen histologicky. Puchýře na lehce zanícené spodině, na končetinách, později na trupu, symetricky; zanechávají pigmentace. Nikolského příznak je negativní. Průběh onemocnění je zdlouhavý, může dojít ke spontánní remisi. Někdy se vyskytuje jako paraneoplázie nebo polékově (penicilin, furosemid, Brufen…).

Benigní slizniční pemfigoid[upravit | editovat zdroj]

Jizvící pemfigus je typický tvorbou IgG a IgA proti BM s depozity C3. Postihuje konjunktivu, dutinu ústní, farynx, larynx, nos, genitál, anál. Zanechává jizvy, při postižení oka může způsobit slepotu, zanechává stenózy. Postihuje také spíše starší osoby.


Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit | editovat zdroj]

Zdroj[upravit | editovat zdroj]