Pemfigoid

Pemfigoid
Pemphigoid
Bulózní pemfigoid
Mikroskopický obraz bulózního pemfigoidu
Původce	Autoimunitní onemocnění
Patogeneze	Autoprotilátky proti hemidesmosomům bazální membrány epidermis
Klinický obraz	Napjaté a pevné puchýře hojící se s atrofií
Diagnostika	Histopatologie, negativní Nikolského příznaky, imunofluorescence
Léčba	Kortikosteroidy, imunosuprese, antibiotika, plasmaferéza, analgetika
Komplikace	Sekundární infekce
Klasifikace a odkazy
MKN	L12

Klinicky má pemfigoid obdobné projevy jako pemfigus, ale puchýře nejsou podmíněny akantolýzou a jsou subepidermální. Prognóza příznivější, léčba – kortikoidy a imunosupresiva.

Bulózní pemphigoid

Parapemfigus neboli stařecký pemfigus je onemocnění autoimunitního původu. Nejčastěji jej nacházíme u starších osob (70–80 let). Spolehlivé odlišení od bulózního pemfigu je možné jen histologicky. Puchýře na lehce zanícené spodině, na končetinách, později na trupu, symetricky; zanechávají pigmentace. Nikolského příznak je negativní. Průběh onemocnění je zdlouhavý, může dojít ke spontánní remisi. Někdy se vyskytuje jako paraneoplázie nebo polékově (penicilin, furosemid, Brufen…).

Benigní slizniční pemfigoid

Jizvící pemfigus je typický tvorbou IgG a IgA proti BM s depozity C3. Postihuje konjunktivu, dutinu ústní, farynx, larynx, nos, genitál, anál. Zanechává jizvy, při postižení oka může způsobit slepotu, zanechává stenózy. Postihuje také spíše starší osoby.

Odkazy

Související články

• Oční cikatrikózní pemfigoid
• Pemphigus

Zdroj

• BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 2010]. <http://jirben.wz.cz>.

			Článek neobsahuje vše, co by měl.
			Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej.
			O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.