Vývojové vady branchiální oblasti

Branchiální oblast je oblast tvořená žaberními strukturami. Tyto struktury jsou jen přechodné a časem se přestavují, přizpůsobují anebo zanikají. Mezi nejvýraznější struktury branchiální oblasti patří faryngové (žaberní) oblouky (arcus branchiales). Faryngové oblouky vznikají z párových pruhů ektomesenchymu v embryonálním období během 4. až 5. týdnu. Se svým vývojem vytváří i další struktury – štěrbiny, výchlipky a membrány. Jejich vliv je důležitý pro vývoj krku a obličeje.

 Podrobnější informace naleznete na stránce Vývoj faryngového aparátu.

Vývojové vady

Rozštěpové vady

Mezi vývojové vady branchiální oblasti řadíme různé typy rozštěpových vad:

• neúplný rozštěp rtu;
• oboustranný rozštěp rtu;
• rozštěp rtu, horní čelisti a patra;
• isolovaný rozštěp patra;
• šikmý rozštěp obličeje.

 Podrobnější informace naleznete na stránce Rozštěpy obličeje.

Laterální branchiální cysty a píštěle

Jsou pozůstatkem po sinus cervicalis, nejčastěji pod dolní čelistí.

 Podrobnější informace naleznete na stránce Fisurální cysty.

Vnitřní krční píštěle

Vznikají jako zbytky 3. a 4. faryngové vklesliny v oblasti před m. sternocleidomastoideus.

Treacher-Collinsův syndrom

Jedná se o poruchu vývoje 1. žaberního oblouku. Kvůli nedostatečně vytvořené os zygomaticum dochází k lícní hypoplasii. K dalším poruchám patří hypoplasie dolní čelisti, skloněná víčka a malformace vnějšího ucha.

 Podrobnější informace naleznete na stránce Kraniofaciální syndromy.

Pierre Robinův syndrom

Vzniká vývojovou poruchou 1. žaberního oblouku provázenou rozštěpem patra a zapadajícím jazykem (tzv. micrognathia).

DiGeorgův syndrom

DiGeorgův syndrom

Patří mezi nejzávažnější malformace v branchiální oblasti. Dochází k vývojovým defektům patra výtokového systému srdce a výtokového traktu obličeje. Příčinou vzniku této poruchy může být nadměrné užívání vitaminu A, alkoholu anebo těhotenská cukrovka.

 Podrobnější informace naleznete na stránce DiGeorgův syndrom.

Goldenhavův syndrom

Mezi hlavní znaky malformace řadíme prominující čelo, hypoplasii obličeje jedné strany, poruchy vývoje boltce a sluchové dráhy anebo anomálie obratle.

 Podrobnější informace naleznete na stránce Goldenharův syndrom.

Související články

• Vývoj faryngového aparátu
• Rozštěpy obličeje
• Fisurální cysty
• Kraniofaciální syndromy
• DiGeorgův syndrom
• Goldenharův syndrom

Použitá literatura

• SADLER, Thomas, W a M.D SINHA. Langmanova lékařská embryologie. 1. české vydání. Praha : Grada, 2011. 414 s. ISBN 978-80-247-2640-3.

• MĚŠŤÁK, Jan, et al. Úvod do plastické chirurgie. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova v Praze - Nakladatelství Karolinum, 2005. 125 s. ISBN 80-246-1150-3.