Kaposiho sarkom

Z WikiSkript

Kaposiho sarkom je mesenchymální maligní vaskulární nádor.

Etiologie[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Je prokázána asociace s HHV-8. Vyskytuje se u imunosuprimovaných pacientů.

Rozeznáváme 4 varianty Kaposiho sarkomu:

  1. klasická forma (dolní končetiny starších lidí);
  2. iatrogenní forma u imunosuprimovaných po cytostatické léčbě např. po transplantacích;
  3. endemická forma (Afrika);
  4. epidemická forma u nemocných s AIDS.

Klinický obraz[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Klinický obraz Kaposiho sarkomu

Klasická forma[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Tuhé lividní pomalu rostoucí hrboly barvy sytě červené, později až hnědé. Lokalizace v okolí kotníků a na bércích. Hrozí exulcerace a krvácení. Typicky se přidružuje difuzní otok.

Diseminovaná forma[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Vyskytuje se kdekoli na trupu i na sliznicích. Nejčastěji v souvislosti s AIDS. Postihuje kromě kůže i vnitřní orgány. Kožní projevy jsou velmi pestré. Chová se velmi agresivně a rychle progreduje.

Diagnóza[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Histopatologicky. Obraz atypických kapilár v koriu. Ve štěrbinovitých prostorech jsou vřetenovité buňky vyplněné erytrocyty.

Dif. diagnóza[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Terapie[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

U klasické formy především chirurgická. U systémového postižení hlavně léčba AIDS, dále interferon-α, chemoterapie.

Prognóza[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Při klasické formě dobrá. U celkového postižení bývá fatální.


Odkazy[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Související články[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Externí odkazy[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Použitá literatura[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

  • MĚŠŤÁK, Jan, et al. Úvod do plastické chirurgie. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova v Praze - Nakladatelství Karolinum, 2005. 125 s. ISBN 80-246-1150-3.
  • ŠTORK, Jiří, et al. Dermatovenerologie. 1. vydání. Praha : Galén, Karolinum, 2008. 502 s. ISBN 978-80-7262-371-6.