Atypický teratoidní rhabdoidní tumor
Z WikiSkript
| Atypický teratoidní rhabdoidní tumor | |
 MRI pacienta s AT/RT | |
Mikroskopický obraz | |
| Lokalizace | mozeček, hemisféry |
|---|---|
| Prognóza | úmrtí do 1 roku od diagnózy |
| Klíčová mutace | SMARCB1 |
| Negativní imunohistochemické markery | INI1 |
Atypický teratoidní rhabdoidní tumor (AR/RT) je vysoce maligní nádor centrálního nervového systému, který se vyskytuje v časném dětském věku. Nádor se může vyskytnou jak v mozečku tak v hemisférách a často dosahuje obrovských rozměrů. Mikroskopicky může mít jak epiteliální tak rhabdoidní diferenciaci. Jedná se o velice agresivní nádor a většina pacientů umírá do 1 roku od diagnózy.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- ZÁMEČNÍK, Josef. Patologie. 2. vydání. Praha : LD, s.r.o - PRAGER PUBLISHING, 2024. s. 713. ISBN 978-80-11-04919-5.
