Myorelaxancia

Z WikiSkript

Látky, které uvolňují spazmy a vedou k relaxaci příčně pruhovaných svalů. Rozdělujeme je na látky působící prostřednictvím CNS – centrální myorelaxancia a látky, které působí prostřednictvím neurosvalové ploténky – periferní myorelaxancia.

Centrální myorelaxancia[upravit | editovat zdroj]

Farmaka užívána samostatně při bolestivých kontrakturách kosterního svalstva či u centrálních bolestivých stavů se svalovými spazmy a u spastických syndromů.

Působí na úrovni spinální míchy nebo mozkového kmene. Ovlivňují spasticitu (myotonolytika). Tlumí mono- a polysynaptické reflexy. Za patologických stavů se tímto systémem přenáší bolestivé podněty, které vedou ke zvýšenému svalovému napětí. Centrální myorelaxancia tlumí tento přenos, čímž potlačují zvýšený tonus kosterního svalstva, bez ztráty volní kontrakce

Indikace[upravit | editovat zdroj]

Léčba akutních bolestí zad vyvolaných spazmy příčně pruhovaného kosterního svalstva. Použít je lze i při chronických bolestech, ale pouze za předpokladu, že se bolesti zhoršují. Dále je lze použít po traumatech mozku, cévní mozkové příhodě, při roztroušené skleróze a při degenerativních procesech v důsledku vzniku nádoru mozku.

Nežádoucí účinky[upravit | editovat zdroj]

Centrální myorelaxancia mají významný sedativní a anxiolytický účinek. Je třeba brát v úvahu výrazné rozdíly ve snášenlivosti. Může vést k celkovému snížení svalového tonu, riziku posturální nestability, ospalosti, zmatenosti a celkového útlumu CNS.

Nebenzodiazepinová[upravit | editovat zdroj]

BaklofenStátní úřad pro kontrolu léčiv: Baklofen
GABAA receptor s navázaným benzodiazepinem

Agonista GABAB-receptorů. Vede k otevření K+ kanálů, což vede k hyperpolarizaci membrán synapsí spinálních nervů či mozkového kmene. Tím dojde k inhibici uvolnění mediátoru, což vede k uvolnění bolesti (blokáda uvolnění substance P). Snižuje frekvenci a intenzitu spazmů flexorů i extenzorů. Antidepresiva a alkohol zvyšují účinek. Účinný i u pacientů s přerušenou míchou. Lze ho využít i u dětí.

TizanidinStátní úřad pro kontrolu léčiv: Tizanidin

Snižuje polysynaptickou reflexní míšní aktivitu excitačních interneuronů na presynaptické úrovni. Dále tlumí uvolňování substance P z nociceptivních aferentních vláken a snižuje výskyt a intenzitu bolestivých spazmů a kontrakcí. Užívá se při statických nebo funkčních poruchách páteře a u spasticity při neurologických poruchách. Výhodou je nízký sedativní účinek.

TolperisonStátní úřad pro kontrolu léčiv: Tolperison

Symptomatická léčba spasticity po CMP. Působí inhibičně na úrovni reflexu míšních drah. Inhibičně ovlivňuje sestupné kontrolní dráhy. Snižuje influx natria membránou nervové buňky, čímž snižuje amplitudu i frekvenci akčních potenciálů.

Mezi další užívané látky patří orfenadrinStátní úřad pro kontrolu léčiv: orfenadrin, thiokolchikozidStátní úřad pro kontrolu léčiv: thiokolchikozid a mefenoxalonStátní úřad pro kontrolu léčiv: mefenoxalon.

Benzodiazepiny[upravit | editovat zdroj]

Napomáhá účinku GABAA, otevírá Cl- kanály. Relaxuje svaly (myorelaxans) i psychiku (anxiolytikum). Vhodné ke zvládnutí dočasných bolestivých svalových spazmů (při zlomeninách, vertebrogenní příčiny, lumbago, myalgie, po CMP). Např. diazepamStátní úřad pro kontrolu léčiv: diazepam.

Jejich využití pro myorelaxaci je poměrně nevýhodné z důvodu velkého množství nežádoucích účinků jako je zejména sedativní efekt (hlavně ve vyšších dávkách). Dále také snížení pozornosti, poruchy paměti apod. Po přerušení léčby se mohou dostavit abstinenční příznaky mezi něž patří úzkost, agitovanost, podráždění, motorický neklid, třes, svalové záškuby, epileptické záchvaty a psychózy. Příznaky mohou trvat až několik měsíců.

Searchtool right.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Benzodiazepiny.

Periferní myorelaxancia[upravit | editovat zdroj]

Neuromuskulární ploténka

Působí na presynaptickém nervovém zakončení (uvolnění ACH) nebo na postsynaptické membráně nervosvalové ploténky. Nemají vliv na centrální nervový systém. Hlavním mechanismus účinku periferních myorelaxancií spočívá ve vazbě farmaka na receptor pro acetylcholin, kde blokuje nervosvalový přenos (navázání acetylcholinu).

Indikace: pomocná léčiva při celkové anestezii v chirurgii, kde uvolnění kosterních svalů umožní přístup k místu chirurgického výkonu. Krátce působící myorelaxancia využíváme hlavně v akutní medicíně k usnadnění endotracheální intubace, larngoskopie, endoskopie a jiných intervenčních vyšetření.

Nežádoucí účinky:

  • Uvolnění histaminu ze žírných buněk – vede k bronchokonstrikci, zvýšené bronchiální sekreci a k poklesu krevního tlaku.
  • Blokáda sympatických ganglií a dřeně nadledvin, jejichž působení vede k bradykardii a poklesu krevního tlaku.
  • Iontová nerovnováha (sukcinylcholinStátní úřad pro kontrolu léčiv: sukcinylcholin).
  • Respirační paralýza při předávkování (jako antidotum podáváme inhibitory ACHE – neostigminStátní úřad pro kontrolu léčiv: neostigmin).
  • Maligní hypertermie (jako antidotum podáváme dantrolenStátní úřad pro kontrolu léčiv: dantrolen).


Lékové interakce: Zvýšení účinku látek, které inhibují uvolnění ACH z presyntaptického zakončení (aminoglykosidy, tetracykliny, blokátory kalciového kanálu). Zvýšení účinku látek, které depolarizují postsynaptickou membránu (srdeční glykosidy). Inhalační anestetika stabilizují postsynaptickou membránu, čímž zvyšují aktivitu nedepolarizujících myorelaxancií (snížení dávky).

Látky působící presynapticky[upravit | editovat zdroj]

Snižují uvolnění ACH z presynaptického zakončení do synaptické štěrbiny. Následuje myorelaxace, až paralýza. Blokádu uvolnění ACH způsobuje například botulotoxin nebo aminoglykosidy.

Botulotoxin[upravit | editovat zdroj]

Přirozený bakteriální toxin produkovaný sporulující anaerobní tyčinkou Clostridium botulinum. Tento toxin brání uvolňování ACH na presynaptických zakončeních, čímž vyřazuje funkci nervosvalové ploténky. Účinek se projeví po 2-3 dnech po aplikaci, maximální uvolnění svalového tonu vznikne za 2-3 týdny. Působení botulotoxinu trvá 3-4 měsíce, dokud se nevytvoří nová signální spojení mezi nervovým zakončením a svalem.

Podává se v roztoku i.m. do vybraných svalů dle klinického záměru. Dermatologické indikace bývají nejčastěji poruchy kůže a podkoží (hyperhidróza, kosmetické operace). Nejčastější použití v neurologii bývá při léčbě spasmů po cévní mozkové příhodě, u mozkových obrn, spazmu obličejových svalů. Dále u fokálních spasmů u pacientů s dětskou mozkovou obrnou, blefarospazmu nebo jako prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou. Urologické indikace jsou dysfunkce močového měchýře (hyperaktivita, inkontinence).

Výhodou léčby je minimum nežádoucích účinků. Může dojít k bolesti v místě vpichu, otoku nebo vzácně ke vzniku hematomu.

Searchtool right.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Botulismus.

Látky působící postsynapticky[upravit | editovat zdroj]

Dochází k ovlivnění NM receptorů.

Nedepolarizující[upravit | editovat zdroj]

Kompetitivní antagonisté ACH na NM receptoru. Reverzibilně se váží na nikotinové receptory, čímž blokují navázání ACH a tím i vzniku depolarizace postsynaptické membrány. Nezpůsobují konformační změny receptoru. Při jejich použití je nutná řízená ventilace za stálého monitorování a použití antidota – inhibitory acetylcholinesterázy.

Známým zástupcem je alkaloid d-tubokurarin, který je součástí šípových jedů indiánů. K myorelaxaci dochází v typickém sledu – od hlavy dolů a jako poslední dojde k relaxaci bránice (projeví se krátkodobou apnoickou pauzou). Při užití je nutná intubace a úplná plicní ventilace. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou, vědomí a vnímání bolesti je zachováno. Účinek nastupuje do 5 minut a trvá asi 80 minut.

Do této skupiny lze zařadit i jedy některých hadů (kobra, vodnář, mamba atd.).

Dnes se používají látky s rychlejším nástupem a delším účinkem (mivakuriumStátní úřad pro kontrolu léčiv: mivakurium, rokuroniumStátní úřad pro kontrolu léčiv: rokuronium, atrakuriumStátní úřad pro kontrolu léčiv: atrakurium, pankuroniumStátní úřad pro kontrolu léčiv: pankuronium).

Depolarizující[upravit | editovat zdroj]

Agonisté ACH, které jsou rezistentní vůči působení ACHE. Vyvolávají dlouhodobější depolarizaci membrány, po které následuje opožděná repolarizace, která brání kontrakčním účinkům acetylcholinu. Výsledkem jejich působení je přechodná aktivace svalu, po které následuje svalová paralýza. V době maximálního účinku se objevuje přechodná apnoická pauza (nutno řízené dýchání). Nemají antidota.

Mezi depolarizující myorelaxancia patří suxametoniumStátní úřad pro kontrolu léčiv: suxametonium (sukcinylcholin). Působí velmi krátce, protože je rychle hydrolyzován pseudocholinesterázou. Pro dlouhodobější působení lze podat infuzí. Po injekci svalového myorelaxancia dochází nejprve k relaxaci malých svalů (očí, prstů na rukách a nohách, jazyka), až poté následují svaly končetin, trupu, krku a svaly hrtanu. Jako poslední ochrne bránice a mezižeberní svaly. Blokáda odeznívá v opačném pořadí.

CAVE!!! V případě genetického polymorfismu pro pseudocholinesterázu může dojít k jejím nízkým hladinám v plazmě a játrech, což významně prodlouží eliminaci sukcinylcholinu, což zvyšuje riziko prodloužení apnoické pauzy.

Látky ovlivňující kosterní sval jiným mechanismem[upravit | editovat zdroj]

Blokáda uvolnění Ca2+ ze sarkoplazmatického retikula. Tento mechanismus snižuje tvorbu tepla při kontrakci, čímž zamezuje vzniku hypertermie. Zástupcem je dantrolenStátní úřad pro kontrolu léčiv: dantrolen. Užíván při terapii maligní hypertermie (nežádoucí účinek periferních myorelaxancií na bázi sukcinylcholinu) a terapii maligního neuroleptického syndromu.

Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Externí odkazy[upravit | editovat zdroj]

Zdroj[upravit | editovat zdroj]

  • HYNIE, Sixtus. Farmakologie v kostce. 2. vydání. Praha : Triton, 2001. ISBN 80-7254-181-1.
  • MARTÍNKOVÁ, Jiřina, et al. Farmakologie pro studenty zdravotnických oborů. 2. vydání. Praha : Grada, 2018. ISBN 978-80-271-0929-6.
  • LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al. Základní a aplikovaná farmakologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2002. ISBN 80-7262-168-8.